Hva er trinnene i PCR?

Hva er trinnene i PCR?

1. Denaturering (separasjon av to tråder av DNA ved temperaturer på rundt 94 til 98 grader Celsius) 2. annealing (binding av DNA primer til de separerte trådene. Forekommer på 50 til 65 grader Celsius, noe som er lavere enn den optimale temperatur for DNA-polymeraser) 3. forlengelse (forlengelse av trådene ved hjelp av DNA-primer med termostabile DNA-polymeraser, oftest Taq ( Thermus aquaticus
) eller Pfu ( Pyrococcus furiosus
) polymeraser. Forekommer på over 70 grader Celsius)