Kan Metadon tas med Wellbutrin?
Kan Metadon tas med Wellbutrin?
Du kan sjekke alle kjente interaksjoner ved å se på den tilhørende lenken nedenfor. Bare skriv inn de medisinene du ønsker å finne og velge riktig medikament fra rullegardinmenyen. Alle kjente interaksjoner vil da vises. Interaksjoner søkte:en Interaksjon funnet:
- metadon og Wellbutrin (bupropion) ( Major legemiddel
)
ALVORLIG PROBLEM: bruken av bupropion er assosiert med en doserelatert risiko for beslag. Den estimerte forekomsten av kramper er ca. 0,1% ved doser opp til 300 mg /dag og 0,4% ved doser mellom 300 til 450 mg /dag, men øker nesten ti ganger mellom 450 mg og 600 mg /dag. Risikoen kan også økes ved samtidig bruk med selektive serotonin reopptakshemmere (SSRI antidepressiva eller anorectics), MAO-hemmere, neuroleptiske midler, sentralstimulerende midler, opioider, trisykliske antidepressiva, andre trisykliske forbindelser (for eksempel cyclobenzaprine, fentiaziner), systemiske steroider , og /eller noen av stoffene som kan redusere krampeterskelen (f.eks karbapenemer, kolinerge midler, fluorokinoloner, interferoner, klorokin, meflokin, lindan, teofyllin). Disse midler er ofte individuelt epileptogen og kan ha additive virkninger når de kombineres. MULIG LØSNING: Ekstrem forsiktighet må utvises hvis bupropion gis sammen med noen av stoffene som kan redusere krampeterskelen, spesielt hos eldre og hos pasienter med tidligere krampeanfall eller andre risikofaktorer for krampeanfall (f.eks, hodeskade, hjernesvulst, alvorlig lever skrumplever, metabolske forstyrrelser, CNS infeksjoner, overdreven bruk av alkohol eller beroligende midler, avhengighet til opiater, kokain, eller sentralstimulerende midler, diabetes behandles med orale hypoglykemiske midler eller insulin). Bupropion samt samtidig medisinering bør igangsettes i den nedre enden av doseområdet og titreres gradvis hvis mulig. Den totale dosen av bupropion bør generelt ikke overstige 450 mg /dag (eller 150 mg annenhver dag hos pasienter med alvorlig levercirrhose). Bupropion skal avbrytes og ikke startes hos pasienter som opplever et anfall under behandlingen.