Er det andre sykdommer som etterligner Parkinsons symptomer
Er det andre sykdommer som etterligner Parkinsons symptomer
andre sykdommer som Mimic Parkinsons symptomer:?. Like etter den første verdenskrig, en virussykdom, encefalitt lethargica, angrep nesten 5 millioner mennesker over hele verden, og så plutselig forsvant på 1920-tallet. Kjent som sovesyke i USA, drepte denne sykdommen en tredjedel av sine ofre og førte til post-betennelses parkinsonisme i mange andre. Dette resulterte i en meget alvorlig form for bevegelsesforstyrrelse som dukket opp noen ganger år etter den første sykdom. (I 1973 publiserte nevrolog Oliver Sacks Awakenings
, en redegjørelse for sitt arbeid i slutten av 1960 med overlevende etter betennelses pasienter i en New York sykehus. Ved hjelp av den da eksperimentelle narkotika levodopa, Dr. Sacks var i stand til midlertidig "vekke" disse pasientene fra sin statue lignende tilstand). I sjeldne tilfeller har andre virusinfeksjoner, inkludert western hest encefalomyelitt, østlige hest encefalomyelitt, og japansk B encefalitt, forårsaket parkinsonsymptomer.
. En reversibel form for parkinsonisme noen ganger resultater fra bruk av visse legemidler, for eksempel klorpromazin og haloperidol, som er foreskrevet for pasienter med psykiske lidelser. Noen legemidler som brukes for mage lidelser (metoklopramid), høyt blodtrykk (reserpin) og epilepsi (valproat) kan også produsere parkinsonsymptomer. Stoppe medisinering eller senke dosen av disse medikamentene vanligvis forårsaker symptomene til å forsvinne.
. Noen toksiner - for eksempel manganstøv, karbondisulfid, og karbonmonoksid - kan føre til parkinsonisme. Den kjemiske MPTP fører også til en permanent form av parkinsonisme som ligner PD. Etterforskerne oppdaget denne reaksjonen på 1980-tallet da heroinavhengige i California som hadde tatt et ulovlig gate stoff forurenset med MPTP begynte å utvikle alvorlig parkinsonisme. Denne oppdagelsen, som viste at et giftig stoff kan skade hjernen og produsere parkinsonsymptomer, forårsaket en dramatisk gjennombrudd i Parkinsons forskning. For første gang, var forskerne i stand til å simulere PD hos dyr og gjennomføre studier for å øke forståelsen av sykdommen
. Noen ganger kjent som pseudoparkinsonism, vaskulær parkinsonisme, eller aterosklerotisk parkinsonisme, arteriosklerotisk parkinsonisme innebærer skade på hjernen på grunn av flere små slag. Tremor er sjelden i denne typen parkinsonisme, mens demens - tap av mentale ferdigheter og evner - er vanlig. Antiparkinsonmidler er til liten hjelp til pasienter med denne formen for parkinsonisme.
Denne sykdommen forekommer blant Chamorro bestander av Guam og Marianene og kan være ledsaget av en motor neuron sykdom likner amyotrofisk lateral sklerose (Lou Gehrig sykdom). Forløpet av sykdommen er rask, med døden vanligvis forekommer i løpet av 5 år.
Også kjent som post-traumatisk encefalopati eller "hulling drukket syndrom, "parkinsonsymptomer kan noen ganger utvikle seg etter en alvorlig hodeskade eller hyppig hodeskader som resultat av boksing eller andre aktiviteter. Denne typen traumer også kan føre til en form for demens som kalles demens Pugilistica.
Essensiell tremor, noen ganger kalt benign essensiell tremor eller familiær tremor, er en vanlig tilstand som har en tendens til å kjøre i familier og utvikler seg langsomt over tid. Den tremor er vanligvis lik i begge hender og øker når hendene er i bevegelse. Tremor kan innebære hodet, men vanligvis deler bena. Pasienter med essensiell tremor har ingen andre parkinson funksjoner. Essensiell tremor er ikke det samme som PD, og vanligvis ikke fører til det, selv om det i enkelte tilfeller de to tilstander kan overlappe hverandre i en person. Essensiell tremor ikke svare på levodopa eller de fleste andre PD narkotika, men det kan behandles med andre medisiner.
. Normalt trykk hydrocephalus (NPH) er en unormal økning av cerebrospinalvæsken (CSF) i hjernens ventrikler, eller hulrom. Det skjer hvis den normale flyten av CSF hele hjernen og ryggmargen er blokkert på noen måte. Dette fører til at ventriklene å forstørre, legger press på hjernen. Symptomer inkluderer problemer med å gå, svekket blærekontroll som fører til hyppig vannlating eller inkontinens, og progressiv mental svikt og demens. Personen kan også ha en generell demping av bevegelser eller kan klage på at hans eller hennes føtter føler "stuck". Disse symptomene kan noen ganger forveksles med PD. Hjerneskanning, intrakranialt trykk overvåking og andre tester kan hjelpe til å skille NPH fra PD og andre lidelser. NPH kan noen ganger bli behandlet ved kirurgisk implantering av en CSF shunt som drenerer overflødig spinalvæske i buken, der det er absorbert.
Progressiv supranukleær parese (PSP), også kalt Steele-Richardson-Olszewski-syndrom, er en sjelden, progressiv hjernesykdom som fører til problemer med kontroll av gange og balanse. Folk pleier ofte å falle tidlig i løpet av PSP. En av de mest åpenbare tegn på sykdommen er en manglende evne til å bevege øynene på riktig måte. Noen pasienter beskriver denne effekten som en uskarphet. PSP pasienter viser ofte endringer i humør og atferd, inkludert depresjon og apati samt mild demens. Symptomene på PSP er forårsaket av en gradvis forverring av hjerneceller i hjernestammen. Det er ofte misdiagnosed fordi noen av symptomene er svært mye som de av PD, Alzheimers sykdom, og andre hjernelidelser. PSP symptomene vanligvis ikke reagerer på medisiner.
Kortikobasal degenerasjon resultater fra atrofi av flere områder av hjernen, blant annet cerebral cortex og basalgangliene . Første symptomene kan først vises på en side av kroppen, men etter hvert påvirke begge sider. Symptomene er lik de som finnes i PD, inkludert stivhet, svekket balanse og koordinasjon, og dystoni. Andre symptomer kan være kognitive og visuelle-romlige svekkelser, apraksi (tap av evnen til å gjøre kjent, målbevisste bevegelser), nølende og haltende tale, myoklonus plakater (muskel rykk), og dysfagi
(svelgeproblemer). I motsetning til PD, kortikobasal degenerasjon vanligvis ikke reagerer på medisiner.
. Multippel system atrofi (MSA) refererer til et sett av langsomt progressiv lidelser som påvirker de sentrale og autonome nervesystemer. MSA kan ha symptomer som ligner PD. Det kan også ta en form som i hovedsak produserer dårlig koordinering og sløret tale, eller det kan ha en blanding av disse symptomene. Andre symptomer kan puste og svelgevansker, mannlig impotens, forstoppelse, og urin problemer. Lidelsen tidligere kalt Shy-Drager syndrom refererer til MSA med fremtredende ortostatisk hypotensjon - et fall i blodtrykket hver gang personen står opp. MSA med parkinsonsymptomer er noen ganger referert til som striatonigral degenerasjon, mens MSA med dårlig koordinering og sløret tale kalles olivopontocerebellar atrofi.
Demens med Lewy-legemer er en nevrodegenerativ lidelse forbundet med unormale protein innskudd (Lewy-legemer) funnet i visse områder av hjernen. Symptomene kan variere fra tradisjonelle parkinsonsymptomer, slik som bradykinesi, stivhet, skjelving, og stokking gangart, til symptomer som ligner på de av Alzheimers sykdom. Disse symptomene kan svinge, eller voks og avta dramatisk. Visuelle hallusinasjoner kan være en av de første symptomene, og pasienter kan lider av andre psykiske forstyrrelser som vrangforestillinger og depresjon. Kognitive problemer oppstår også tidlig i sykdomsforløpet. Levodopa og andre antiparkinson medisiner kan hjelpe med motoriske symptomer på demens med Lewy-legemer, men de kan gjøre hallusinasjoner og vrangforestillinger verre.
. Parkinson symptomer kan også vises hos pasienter med andre, klart atskilte nevrologiske lidelser som Wilsons sykdom, Huntingtons sykdom, Alzheimers sykdom, spinocerebellar ataksi, og Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Hver av disse lidelsene har spesielle funksjoner som bidrar til å skille dem fra PD.
MSA, kortikobasal degenerasjon og progressiv supranukleær parese blir noen ganger referert til som "Parkinsons-plus"
sykdommer fordi de har symptomene på PD pluss ekstra funksjoner.