Hvordan kunne prioner formere uten nukleinsyrer?

Hvordan kunne prioner formere uten nukleinsyrer?

Prioner multiplisere med en prosess som er i dag, ikke fullt ut forstått. Proteinet PrPr er til stede hos friske celler fra alle pattedyr, i hjernen og sentralnervesystemet. Det er bare når genet som skaper PrPr gjennomgår mutasjon som det begynner å produsere et skadelig belastning av PrPr, prion. Prioner replikere ved å forårsake rundt sunne proteiner for å kaste abronmally, gjøre dem til prioner. Disse nydannede prioner i sin tur føre til andre proteiner til å kaste seg unormalt. Denne prosess skaper vakuoler i celler i hjernen, hvilket resulterer i sykdommer så som Creutzfeld-Jakob sykdom hos mennesker, og bovin spongiform Enphysema i cows.Prions multipliseres med en fremgangsmåte som er, i dag, ikke fullt ut forstått. Proteinet PrPr er til stede hos friske celler fra alle pattedyr, i hjernen og sentralnervesystemet. Det er bare når genet som skaper PrPr gjennomgår mutasjon som det begynner å produsere et skadelig belastning av PrPr, prion. Prioner replikere ved å forårsake rundt sunne proteiner for å kaste abronmally, gjøre dem til prioner. Disse nydannede prioner i sin tur føre til andre proteiner til å kaste seg unormalt. Denne prosess skaper vakuoler i celler i hjernen, hvilket resulterer i sykdommer så som Creutzfeld-Jakob sykdom hos mennesker, og bovin spongiform encefalopati (kugalskap)