Derfor har sigdcelleanemi er opprettholdt i den menneskelige befolkning?

Derfor har sigdcelleanemi er opprettholdt i den menneskelige befolkning?

Ok nå for svaret, er Sigdcelleanemi arvet når begge foreldrene passere Hemoglobin S-genet (trekk) til deres avkom (Defekt egenskap som koder for sigd RBC). Hvis bare én av foreldrene har Hemoglobin S egenskap da at barnet (REN) vil bare ha sigdcelleanemi egenskap, men vil ikke ha sigdcelleanemi sykdom, noe som betyr at de er bærere av genet i sitt DNA, men det vil ikke på langt nær påvirke dem like ille som sykdommen vilje. Den allel av hemoglobin S egenskap gen (er heterozygot), men viser ikke alvorlige symptomer på sigdcelleanemi som oppstår i en person som har to kopier av det allelet. De som er heterozygote for sigdcelle allelet produsere både normal og unormal hemoglobin (de to alleler er co-dominant). * Egenskapen betyr ikke at du har sykdommen det bare bety at du er en transportør for sigdcelleanemi). En av fordelene til å bære den egenskap av sigdcelle er at du er mindre sannsynlig å få malaria, fordi viruset ikke kan bosette seg på sickled celler I enklere mindre komplisert ord hvis begge foreldrene har Hemoglobin S egenskap da at barnet vil ha sigdcelleanemi. I utgangspunktet begge foreldrene må ha Hemoglobin S egenskap for sine barn til å få det. Så hvis jeg var for et barn, og jeg har bare trekk (ikke sykdom) med noen som har sigdcelleanemi trekk så vel så våre barn vil ha sigdcelleanemi sykdom, og samme resultat hvis jeg hadde sykdommen, og jeg hadde et barn med en som også hadde sykdommen. Her er en Punnett firkantet diagram som viser deg visuelt hvordan disse situasjonene ville fungere. En Punnett firkantet er et diagram som kan anvendes for å forutsi genotype og fenotype kombinasjoner av en genetiske kode. Og det er ikke bare en del av mitt prosjekt, men grunnen til at det har vart i befolkningen.