Hvorfor er det skadelig sigdcelle allel fortsatt til stede i genet pool av USA?

Hvorfor er det skadelig sigdcelle allel fortsatt til stede i genet pool av USA?

Sigdcelle AnaemiaSickle celleanemi er en sykdom som er kontrollert av alleler S og s .Tre mulige kombinasjoner er SS SS ss ans. Den viktigste grunnen til at dette allelet er til stede i hele verden, inkludert USA er heterozygot overlegenhet som holder dette genet i befolknings flere store universiteter som viktigste funksjon er teknologi, sammen med medisinske skoler i forbindelse med undervisning i Barnas Sykehus har begynt å forene krefter ved hjelp av nanoteknologi for å endre genetikk av sigdcelle trekk. Blant dem er et samarbeid mellom GA Institute of Technology, Emory University Medical School, og Barnas helsevesen i Atlanta. Når dette er fullført, planene er allerede i verk for å gå videre til en annen dødelig sykdom initiert med nedarvede gener: Cystisk fibrose. Dette er en utmerket samarbeids bruk av hver sjangerens beste evner: samarbeid vs konkurranse. I tidligere tider dette kan ha blitt negativt assosiert med eugenikk, men at betydningen blir nå transformert med de positive sidene ved faktisk endrer genetikk på mikrocellenivå for å kvitte seg bestander av enkelte spekk egenskaper, heller enn forsøk på 'perfeksjonere den menneskelige rase,' som i foraktelige tider med Hitler. Dette er ikke et folkemord eksperiment, men en som mål å spare livet til smertefulle og dødelige sykdommer, huske sigdcelle egenskap er mest blant Blacks.
For å få et klarere bilde av hvorfor allelet er fortsatt til stede, bare husk hva Hardy-Weinberg prinsippet spår:

både allel og genotypefrekvensene i en befolkning forblir konstant; det vil si, de er i likevekt fra generasjon til generasjon, med mindre særlige forstyrrende påvirkninger er innført. Disse forstyrrende påvirkninger omfatter ikke tilfeldig parring, mutasjoner, valg, begrenset bestandsstørrelse, "overlappende generasjoner," tilfeldig genetisk drift, genflyt og meiotisk stasjonen.


Siden homozygot recessive (når blodmangel er faktisk uttrykt) og heterozygot tilstand påvirker ikke parring sannsynligheter, vil allelet naturligvis forbli inne i populasjonen.