Hvilken type mutasjon fører sigdcelle anemia- substitution- deletion- insertion- mutagen?
Hvilken type mutasjon fører sigdcelle anemia- substitution- deletion- insertion- mutagen?
Den type mutasjon som forårsaker en defekt i genet (forårsaker sigdcelleanemi) er en substitusjonmutasjon. En enkelt nukleotid substitusjon (A til T) i den β-globin-genet fører til aminosyren valin for å erstatte glutaminsyre. Dette endrer det resulterende protein, forårsaker et hemoglobin med en unormal form som skal opprettes.