Er Stephens Johnson syndrom en pågående tilstand som aldri vil gå bort

Er Stephens Johnson syndrom en pågående tilstand som aldri vil gå bort

Svar: En personlig beretning om Stephens Johnson syndrom jeg led forferdelig av denne tilstanden og nesten døde. Jeg blåste opp som en lilla Michelin mann, min hud skrelles 3 ganger, føttene mine sprakk så fryktelig jeg kunne ikke gå i flere uker. Jeg levde, ble jeg fortalt, fordi huden min skrelles, men ble også fortalt at 85% av folk som får denne terningen. Jeg har hatt gjenværende effekter siden den gang, som føtter neruoropthy og konstant fuzzy fellinger på bunnen av begge føttene. Også har jeg ikke hatt noen reell avslappende søvn i mange år. Og jeg føler meg i sentralnervesystemet har blitt påvirket. Ingen fortalte meg at det skulle være noen varige effekter. Jeg var bare heldig å leve. Jeg ble fortalt at min tilstand var forårsaket av en alvorlig allergisk reaksjon på vancomycin antibiotikum som jeg administerd hjemme på grunn av et åpent sår jeg hadde i 8 uker etter surgury for en lemlestede rotator cuff tendinitt. Deretter ble jeg satt på Prednizone å motvirke Stephens Johnson syndrom og ikke weened ut av det ordentlig og satt tilbake på, og deretter ble en 3 30/70 humilin diabetiker. Hva en skrekkhistorie. Vil jeg ha gjenværende effekter fra dette for alltid? Ike