Hva er det fem års suksessraten for disk erstatning kirurgi?

Hva er det fem års suksessraten for disk erstatning kirurgi?

tiden, kunstig plate erstatning anses eksperimentell og er ikke godkjent av Food and Drug Administration (FDA). Mesteparten av den forskning som har vært gjennomført på kunstig plater er utført i Europa. Ulike modeller har blitt utviklet, men den mest brukte og kjente kunstig plate er den LINK SB Charite III protese laget av Waldemar Link GmbH & amp; Company, Hamburg, Tyskland. Modellen består av to metall metalliske plater som har tenner for å forankre implantatet mellom bein eller vertebrale legemer. Mellom de to plater er en gummikjerne som består av polyetylen som gir mulighet for bevegelse. For å unngå komplikasjoner som kan oppstå fra kunstig plate erstatning kirurgi, er nøye utvalg av pasienter med kirurgen kritisk. I dag er det tenkt at de beste kandidatene for spinal plate erstatning er voksne med ett nivå symptomatisk degenerative plate. Pasienter som har ben kan ikke være så sterk på grunn av aldring, eller noen andre benlidelser kan utvikle problemer dersom implantatet legger seg inn i den "myke" bein. Derfor er disse personene ikke ansett optimale kandidater for denne type prosedyre. Siden det kan være bevegelse av implantatet, pasienter med en glidning av en ryggvirvel på en annen (kalt "spondylolisthesis") er heller ikke anses som kandidater for kunstig plate erstatning. Basert på dagens forskning, kliniske diagnoser som synes mest passende for kunstig plate erstatning inkluderer symptomatisk degenerative plate sykdom og post-diskektomi syndrom. Post-diskektomi syndrom er vedvarende ryggsmerter etter tidligere operasjon for å fjerne en herniated plate. Pasienter kan heller ikke forbedre ved å følge prosedyren og kan kreve ytterligere kirurgi. Til slutt, som leddprotesekirurgi, kan kunstige implantater mislykkes over tid på grunn av slitasje av materialer og løsning av implantater. Derfor er langtidsstudier som sporer levetiden av implantater nødvendig.