Har skoliose påvirke ulike etniske grupper?

Har skoliose påvirke ulike etniske grupper?

Hei Det er en god diskusjon om dette på ScoliosisNutty Yahoo Group, har jeg lagt ut en link for deg - svarene og ulike familielinjer er interesting.I tror ikke at Skoliose påvirker ulike etniske grupper, i hvert fall aldri kommet over noen white papers om dette, men de har bare ligger et gen (CHD7) at de "tror" kan føre til skoliose - de fleste årsakene er "idiopatisk", som betyr ukjent, derfor, hvis de er usikker på hvor skoliose kommer fra da gjelder det å etniske grupper ville være vanskelig. STUDIE DESIGN: Analyse av østrogen reseptor genet av jenter med idiopatisk skoliose. MÅL: Å avgjøre om østrogen reseptor genet polymorfismer korrelerer med kurve alvorlighetsgrad av ungdom idiopatisk skoliose. Sammendrag av bakgrunnsdata: Studier tyder på at idiopatisk skoliose er en familiær stand og at kurven progresjon er relatert til genetisk betingede faktorer, som for eksempel skjelett- og seksuell vekst. METODER: Totalt 304 jenter med idiopatisk skoliose ble fulgt til vekst modning. Høyde, arm span, menarcheal alder, og alder ved vekst modning ble registrert, og kurve alvorlighetsgrad ble målt ved hjelp av Cobb metode. Østrogen reseptor-genet, som inneholder polymorfe PvuII og XbaI-seter, ble amplifisert fra lymfocytt deoksyribonukleinsyre ved polymerasekjedereaksjon. RESULTATER: Gjennomsnittlig maksimalt Cobb målinger for pasienter med genotype XX og Xx var større enn for de med genotype xx (P = 0,002). Risikoen for kurve progresjon, definert som progresjon av & gt; 5 grader fra første evaluering, var høyere med genotype Xx enn med xx (P = 0,03). Pasienter med genotypene XX og Xx hadde en betydelig høyere risiko for operativ behandling enn de med genotype xx (21,4%, 24,7% vs. 7,6%, P & lt; 0,001). Vekst undersøkelse rundt tidspunktet for den vekst sprute avslørte at XbaI-setet polymorfisme ble også relatert til en alder av vekst modning. Hyppigheten av pasienter med vekst modning ved & gt; eller = 16 år, var høyere for genotyper XX og Xx enn for genotype xx (33,3%, 29,9% vs. 16,8%, p = 0,013). Konklusjon: Våre resultater tyder på at XbaI-setet polymorfisme er forbundet med kurve alvorlighetsgrad. DNA-analyse kan forutsi kurve progresjon. Videre studier av 540 pasienter - Oktober 2006 - Ingen forbindelse mellom de to ESR1 SNP'er, og forekomsten av AIS ved både genotype og haplotype-analyse kan opprettes, noe som tyder på at begge ikke SNP ble predisposisjon lene for AIS. AIS pasienter med forskjellige genotyper viste ingen forskjell i maksimal Cobb vinkel. Det ble ikke funnet mellom genotype og antropometriske målinger i AIS-pasienter. Konkludere med at - han tidligere rapportert forbindelse med kurve alvorlighetsgrad kan ikke bli kopiert i vår store serie av kinesiske AIS pasienter. Den aktuelle studien også viste ingen sammenslutning av de 2 SNPs med økt risiko for å ha AIS.