Hvordan er fargeblindhet skyldes?

Hvordan er fargeblindhet skyldes?

Vanligvis sin genetikk, men det er vanligvis dominerende hos menn enn hos kvinner, så si din stor-oldefar var fargeblind og deretter neste generasjon hvis den eneste mannlige ikke er fargeblinde det er mulig at noen i denne linjen kan være en bærer av at genetikk og noen i neste generasjon vil få det Selv om noen former for okulær patologi kan føre til forstyrrelse av fargesyn, så kan noen endringer knyttet til aldring, nesten alle farger mangel av betydelig grad er arvelig, medfødt (du er født med det), og permanent.The de vanligste formene for medfødt defekt fargesyn, de rød-grønne mangler, er på grunn av "kjønnsbundet X-kromosomer" og "enkle recessive arvelige egenskaper". Menn er hovedsakelig påvirket fordi kvinner har to X-kromosomer og menn har bare ett X og Y-kromosom. Hvis en mann er en X-kromosom er farge defekt han vil være farge mangelfull, der som en kvinne må arve to farge defekte X-kromosomer å være fargemangelfull. For en kvinne å være fargemangelfull, må faren være fargeblind og hennes mor fargeblind eller være en bærer. Alle mulige mønstre av arv av en av disse fargedefekter vises her: En farge-defekt mann arver alltid hans mangel fra sin mor, som vanligvis har normalt fargesyn og er derfor en bærer av mangelen. Hun kan ha fått henne farge-mangel genet fra begge hennes far (men bare hvis han var farge defekt), eller fra hennes mor (som kunne ha vært en bærer seg selv, eller sjelden, som var farge defekt) .En annen farge mangel " blå-gul defekten "eksisterer også, men behøver ikke bli diskutert her på grunn av sin relative sjeldenhet og mangel på vanlig tilgjengelige tester for blå-gul abnormiteter.