Fragilt X-syndrom

• Hvem oppdaget Fragilt X-syndrom?

  Martin Bell

• Når og av hvem ble Fragile X oppdaget?

  Fragilt X-syndrom ble først beskrevet i 1943 av J.Purdon Martin og Julia Bell hvis familie hadde elleve medlemmer med Fragilt X-symptomer selv om de i

• Er skjøre-x-syndrom skyldes arv eller er det en mutasjon?

  mutasjon

• Hva er forventet levealder for en person med Fragilt X-syndrom?

  Personer med Fragilt X-syndrom har samme levealder som unafflicted mennesker.

• Er det noen kjente personer med Fragilt X-syndrom?

  Nei.Jeg ikke tror svaret kan være No ... med en av 1000 jenter påvirket det er kanskje 10 000 til 20 000 i Storbritannia .. så hvis du tar en prøve 10

• Betyr skjøre X bli verre?

  Nei, det er Fragilt X-syndrom ikke progressiv

• Kan du arver Fragilt X-syndrom?

  Ja, er Fragilt X-en genetisk tilstand, kan menn eller kvinner være bærere. Skjør X kan også oppstå på grunn av en delesjon av genet (sjelden, mindre e

• Har noen kjente mennesker har Fragilt X-syndrom?

  Som for personer som har barn med Fragilt X, er det Mary Jane Clark, forfatter, hennes sønn har Fragilt X, er hun en Fragilt X bærer, og hennes sønn e

• Hva er skjørhet?

  tap av fett fra under huden

• Kjente personer med Fragilt X-syndrom?

  Abe Lincoln

• Hvordan er Fragilt X-syndrom Arvet?

  Menn og kvinner kan være bærere, kan mannlige bærere bare gi videre til sine døtre, vil de være bærere like godt ha en premutation. Hunnene kan gi vid

• Hva er de mulige genotypene til foreldrene hvis abnormitet beskrive unormalt for Fragilt X-syndrom?

  A /XX /ANIKKI SMITH **** Mindre enn 1% av Fragilt X-syndrom tilfeller er et resultat av sletting, er ingen av foreldrene bærer .Hvis en far er bærer /

• Er skjøre X syndrom en recessiv lidelse eller en dominant lidelse?

  Jeg tror det er dominerende Egentlig er det en X-bundet dominant disorderof selvfølgelig er det dominerende på grunn av fjert statusI enig med ovennev

• Hva kromosomer har Fragilt X-syndrom påvirke?

  Fragilt X-syndrom er forårsaket av en mutasjon som forhindrer Fragilt X mental retardasjon (FMR-1) gen blir transkribert. Dette genet er lokalisert på

• Hva er Fragilt X-syndrom?

  Skjør X syndrom, er en genetisk syndrom som resulterer i et spektrum av karakteristisk fysisk, intellektuelle, emosjonelle og atferdsmessige funksjone

• Er Fragilt X autosomal recessiv?

  Ja. Skjør X er i det vesentlige genet stanse av FMR1 protein, et protein viktig for generering av visse nerveceller. Når det er en kopi med overflødig

• Er Fragilt X-syndrom dødelig?

  Nei Fragilt X-syndrom er ikke dødelig. Personer med FXS leve et normalt liv span. For mer informasjon om FXS gå til nettsiden for M.I.N.D. Institute v

• Hvor på X-kromosomet gjør Fragilt X skje?

  Fragilt X er et resultat av en mutasjon i FMR1 gen på X-kromosomet.

• Hva er prosent forekomst av Fragilt X i fødsler?

  Syndromet forekommer i ca 1 i 3600 menn og 1 i 4000 til 6000 kvinner

• Hvordan skal folk diagnostisert med skjøre X?

  dna test