Hva er risikoen for å få dysleksi?

Hva er risikoen for å få dysleksi?

Omtrent fem millioner tyskere har alvorlige lærevansker når det gjelder lesing og skriving. Det er ofte slik at flere medlemmer av samme familie er berørt.
Så arvelig disposisjon synes å spille en viktig rolle i forekomsten av dysleksi. Forskere ved universitetene i Marburg, Wrzburg og Bonn har jobbet med dette spørsmålet sammen med svenske kolleger fra Karolinska Institutet i Stockholm.
I undersøkelser av tyske barn med alvorlige lese- og skrivevansker har de nå lykkes i demonstrerer for første gang bidraget av et bestemt gen. Nøyaktig hvordan den bidrar til sykdommen er fortsatt uklart. Det er antatt at gener kan påvirke overføringen av nerveceller i hjernen som det utvikler seg.
Resultatene vil bli publisert i januarutgaven av American Journal of Human Genetics, men har allerede blitt gjort tilgjengelig på nettet (journals.uchicago.edu/AJHG).
flere år barne- og ungdoms psykologer ved universitetene i Marburg og Wrzburg søkt etter familier hvor minst ett barn ble ansett dyslektiker. "Vi deretter analysert blodprøver tatt fra familiene til å identifisere kandidat gener - og til slutt fant vi den rette", forklarer forskeren som ledet denne delen av studien fra Marburg, privat Dr. Gerd Schulte-Krne. Genet er lokalisert i regionen av kromosom 6, som allerede hadde blitt antydet av forskere fra USA og England i forbindelse med lese- og stavevansker. Men den tysk-svenske lag har gått videre og identifisert innen denne regionen et enkelt gen som, som fant blant tyske barn, er tydeligvis en viktig faktor i fremveksten av dysleksi.
"Kjent som DCDC2 genet, det ser ut til å påvirke overføringen av nerveceller i utviklingen av hjernen, "sier professor Dr. Markus nderetter fra liv og Brain Centre ved Bonn University. Professor nderetter og hans team er ansvarlig for molekylær arbeidet i prosjektet.
Endringer i DCDC2 genet ble ofte funnet blant dyslektikere. Den endrede genet varianten oppsto ofte blant barn med lese- og skrivevansker. Genet ser ut til å ha en sterk kobling med behandlingen av tale informasjon når du skriver. Forskerne ønsker nå å få en bedre forståelse av DCDC2 og oppdage i detalj hvorfor barn med denne endrede genet har en høyere risiko for dysleksi.
På den tyske siden prosjektet er finansiert av den tyske Research Foundation (Deutsche Forschungsgemeinschaft ) og Alfried Krupp von Bohlen og Halbach Foundation. Forskningsgruppen ved Karolinska Instituttet er støttet av den svenske Forskningsrådet, Academy of Finland, Sigrid Juslius Foundation, og Pivikki og Sakari Sohlberg Foundation. Professor nderetter opptar Alfried Krupp von Bohlen og Halbach Chair for genetisk medisin. The Life & amp; Brain Centre er et nytt forskningsanlegg på Bonn universitetsklinikken som bruker state-of-the-art teknologi for å gjennomføre program-orientert etiologi.
Om fem prosent av alle tyskerne er ordblind. Til tross for gode intelligensnivå og regelmessig skolegang de har store problemer med å lese tekster og uttrykke seg skriftlig. For mange barn innholdet i deres lesing og staving funksjonshemming ikke er anerkjent før det er for sent, dvs. når de har psykiske problemer på grunn av deres lærevansker. De kan utvikle skolerelaterte angst og depresjon, selv med tanker om suicide.And ja jeg er en lege