Hva berømte faraoen i Egypt døde av komplikasjoner fra et brukket ben forverret av malaria
Hva berømte faraoen i Egypt døde av komplikasjoner fra et brukket ben forverret av malaria
King Tutankhamun - Abstract fra Journal of American Medical Association Slekts og patologi i King Tutankhamons familieZahi Hawass, PhD; Yehia Z. Gad, MD; Somaia Ismail, PhD; Rabab Khairat, MSc; Dina Fathalla, MSc; Naglaa Hasan, MSc; Amal Ahmed, BPharm; Hisham Elleithy, MA; Markus Ball, MSc; Fawzi Gaballah, PhD; Sally Wasef, MSc; Mohamed Fateen, MD; Hany Amer, PhD; Paul Gostner, MD; Ashraf Selim, MD; Albert Zink, PhD; . Carsten M. Pusch, PhD JAMA
2010; 303 (7): 638-647. Kontekst
nye riket i oldtidens Egypt, bestående av det 18., 19., og 20. dynastier, spredte midten av det 16. til det 11. århundre f.Kr.. Slutten av det 18. dynastiet, som inkluderte styrene til faraoene Akhenaten og Tutankhamun, var en ekstraordinær tid. Identifiseringen av en rekke kongelige mumiene fra denne epoken, har det eksakte forholdet mellom enkelte medlemmer av kongefamilien, og mulige sykdommer og dødsårsaker vært saker av debatten. Mål
Å introdusere en ny tilnærming til molekylær og medisinsk egyptologi, for å fastslå familierelasjoner mellom 11 kongelige mumier av nye riket, og for å søke etter patologiske funksjoner tilskrives mulig drap, slektskap, arvet lidelser og infeksjonssykdommer. design
fra september 2007 til oktober 2009 , kongelige mumier gikk detalj antropologiske, radiologiske og genetiske studier som en del av kong Tutankhamons familie Project. Mumier forskjellige fra Tutankhamons umiddelbare avstamning fungerte som den genetiske og morfologiske referanse. Å godkjenne DNA-resultatene, ble analytiske trinnene gjentas og uavhengig replikert i en annen gammel DNA laboratorium bemannet av en egen gruppe av personell. Elleve kongelige mumier som stammer fra circa 1410-1324 f.Kr. og mistenkt for å være slektskap til Tutankhamon og 5 kongelige mumier datert til en tidligere periode, circa 1550-1479 f.Kr., ble undersøkt. Hoved utfallsmål
mikrobaserte haplotyper i mumiene, generasjons segregering av allelene innenfor mulige stamtavle varianter, og korrelasjon av identifiserte sykdommer med individuell alder, arkeologiske bevis, og skriftlig historisk rekord. Resultater
Genetisk fingeravtrykk tillot bygging av en fem-generasjons stamtavle av Tutankhamons umiddelbare avstamning. Den KV55 mamma og KV35YL ble identifisert som foreldre til Tutankhamon. Ingen tegn til gynecomastia og craniosynostoses (f.eks Antley-Bixler syndrom) ble eller Marfans syndrom funnet, men en opphopning av misdannelser i Tutankhamons familie var tydelig. Flere sykdommer inkludert Köhler sykdom II ble diagnostisert i Tutankhamon; none alene ville ha forårsaket dødsfallet. Genetisk testing for STEVOR, AMA1
, eller MSP1
gener som er spesifikke for Plasmodium falciparum
avdekket indikasjoner på malaria Tropica i 4 mumier, inkludert Tutankhamons. Disse resultatene tyder på avascular bennekrose i forbindelse med malaria infeksjon som den mest sannsynlige dødsårsaken i Tutankhamon. Walking verdifall og malaria sykdom påført Tutankhamon er støttet av oppdagelsen av stokker og et liv etter døden apotek i sin grav. Konklusjon
Ved hjelp av en tverrfaglig vitenskapelig tilnærming, viste vi muligheten for å samle inn data på Pharaonic slektskap og sykdommer og spekulert om enkelte dødsårsaker. Forfatter tilknytninger:
Supreme Council of Antiquities, Kairo, Egypt (Dr Hawass og Mr Elleithy); National Research Center, Kairo, Egypt (DRS Gad, Ismail, og Amer og Mss Hasan og Ahmed); Ancient DNA Laboratory, Egyptian Museum, Kairo, Egypt (DRS Gad og Ismail og Mss Fathalla, Khairat, Hasan, og Ahmed); Institute of Human Genetics, Seksjon for molekylær genetikk ved Universitetet i Tübingen, Tübingen, Tyskland (Ms Khairat, Mr Ball, og Dr Pusch); Læring Resource Center, Kasr Al Ainy medisinske fakultet, universitetet i Kairo, Kairo, Egypt (DRS Gaballah og Fateen og Ms Wasef); Institutt for radiodiagnostika, Central Hospital Bolzano, Bolzano, Italia (Dr Gostner); Avdeling for radiologi, Kasr Al Ainy medisinske fakultet, Kairo, Egypt (Dr Selim); og Institutt for mumier og Iceman, EURAC, Bolzano, Italia (Dr Zink).