Hva er den reproduktive syklus av rabies?
Hva er den reproduktive syklus av rabies?
Sammensmeltingen av rabies virus kappe til vertscellemembran (adsorpsjon) initierer infeksjon prosessen. Interaksjonen av G-protein og spesifikke celleoverflate-reseptorer kan være involvert. Etter adsorpsjon, viruset trenger inn i vertscellen og går over i cytoplasma ved pinocytose (via klatrin-belagte groper). De virioner samler seg i de store endosomer (cytoplasmatiske vesikler). Viral membraner sikring til endosomal membraner, forårsaker utslipp av viral RNP i cytoplasma (avkapsling). Fordi lyssaviruses har en lineær enkelt-negative-strandet ribonukleinsyre (RNA) genom, messenger RNA (mRNA) må bli transkribert for å tillate virus replication.A viral-kodet polymerase (L-genet) transkriberer den genomiske strand av rabies RNA til leder RNA og fem landskamper og polyadenylerte mRNA, som er oversatt til proteiner. Oversettelse, som innebærer syntesen av N, P, M, G og L-proteiner, oppstår på frie ribosomer i cytoplasma. Selv om G-proteinsyntesen blir initiert på frie ribosomer, fullføring av syntesen og glykosylering (behandling av glykoprotein), forekommer i endoplamsic retikulum (ER) og Golgi-apparatet. Den intracellulære forholdet mellom leder RNA til N protein regulerer overgangen fra transkripsjon til replikasjon. Når denne bryteren er aktivert, replikasjon av det virale genom begynner. Det første trinn i viral replikasjon er syntese av full-lengde kopier (postive tråder) av det virale genom. Når bryteren til replikering skjer, blir RNA transkripsjon "non-stop" og stoppkodoner ignoreres. Den virale polymerase går inn i et enkelt område på 3'-enden av genomet, og fortsetter å syntetisere full lengde kopier av genomet. Disse positive tråder av rabies RNA tjener som templater for syntese av full-lengde negative trådene av det virale genome.During sammenstillingsprosessen, innkapsler NPL kompleks negativ-trådet genom-RNA for å danne RNP kjerne, og M-proteinet danner en kapsel, eller matrise, rundt RNP. RNP-kompleks M vandrer til et område av plasmamembranen inneholdende glykoprotein innsatser, og den M-proteinet initierer kveiling. M-RNP kompleks binder med glykoprotein, og de ferdige virus knopper fra plasmamembranen. Innenfor det sentrale nervesystemet (CNS), det er foretrukket viral knoppskyting fra plasmamembraner. Omvendt, virus i spyttkjertlene knopper primært fra cellemembranen inn i acinar lumen. Viral spirende inn i spyttkjertelen og virus-indusert aggressiv bite-adferd i vertsdyret øke sjansene for viral infeksjon av en ny vert.