Hva er de mulige genotypene til foreldrene hvis abnormitet beskriver unormalt for Fragilt X-syndrom?

Hva er de mulige genotypene til foreldrene hvis abnormitet beskriver unormalt for Fragilt X-syndrom?

A /XX /ANIKKI SMITH **** Mindre enn 1% av Fragilt X-syndrom tilfeller er et resultat av sletting, er ingen av foreldrene en carrier.If en far er transportøren /full mutasjon, XY, vil han passere det muterte genet til alle hans døtre, vil alle hans døtre være carriers.If moren er bærer /full mutasjon, xx, med hver graviditet hun har possiblity for overføring av skjøre X som en pre-mutasjon (bærere) eller full Mutation til alle barn (mann /kvinne).