Hva er de mulige årsakene til Down syndrom?

Hva er de mulige årsakene til Down syndrom?

Når et barn blir unnfanget, mottar den genetisk informasjon fra sine foreldre i form av 46 kromosomer: 23 fra mor og 23 fra far. I de fleste tilfeller med Down syndrom, får barnet en ekstra kopi av kromosom 21 - til sammen 47 kromosomer i stedet for 46. Det er denne ekstra genetisk materiale som forårsaker fysiske egenskaper og utviklingsmessige forsinkelser i forbindelse med Down syndrom. Denne formen for Down syndrom kalles trisomi 21. Down syndrom er forårsaket av nondisjunction av dette kromosomet i en forelder som er kromosomer normal. Det er en av de vanligste kromosomavvik i levendefødte barn. Den ekstra kromosom fører til problemer med måten kroppen og hjernen utvikler seg.