Hva er morphan syndrom
Hva er morphan syndrom
hva er morphan syndromhva er morphan syndrom
Marfans syndrom
En bindevev, multisystemisk lidelse preget av skjelettendringer (arachnodactyly;? Lange lemmer , felles slapphet, pectus), kardiovaskulære defekter (aortaaneurisme som kan dissekere, mitralklaffprolaps), og ectopia lentis; autosomal dominant arv, forårsaket av mutasjon i fibrillin-1 genet (FBN1) på kromosom 15Q.