Kan downsydrome oppdages før fødselen?

Kan downsydrome oppdages før fødselen?

Down syndrom i en baby kan bli identifisert med fostervannsprøve under graviditet eller ved fødselen. Se mer i relatert lenke.
Fostervannsprøve er en prosedyre utført på gravide kvinner for å bestemme mulige risikofaktorer med deres fosteret. En lang nål settes inn gjennom magen inn i uterus, som er styrt av en ultralyd, som trekker ut fostervann. Dette fostervann så videre testet for å avgjøre visse risikoer som Down syndrom. Selv om fostervannsprøve har det fordeler med å skaffe denne typen kunnskap, utgjør det også trusler mot fosteret som en 0,8% sjanse for spontanabort, clubfeet, traumer til mor, for tidlig fødsel og en infeksjon i uterus.According til en artikkel publisert i en kanadisk journal, en studie i Canada viste at fostervannsprøve utføres mellom uke 11 og 13, resulterte i 29 av 4374 kvinner fødte barn med clubfeet. På grunn av denne risikoen, leger generelt prøver å unngå å utføre fostervannsprøve før uke 15 i pregnancy.A sikrere diagnostisering av Downs syndrom ville være gjennom blod screenings. Morens blod må trekkes deretter prøven vil bli sendt til et laboratorium for videre testing og eventuell diagnose. Den første screening er vanligvis gjort mellom uke 11 og 13. En andre screening gjøres mellom uke 15 og 20 av svangerskapet. Ifølge mars Dimes, karyotypering gjort gjennom prenatal blod screenings kan ikke diagnostisere syndrom hos fosteret, men de kan vise hvorvidt risikoen er høy eller lav. Selv karyoptying er ikke så nøyaktig som fostervannsprøve, er det mindre invasiv og utgjør ingen skade på mor eller fosteret.