Hvordan forteller du fra en ultralyd test om et foster har Downs syndrom?

Hvordan forteller du fra en ultralyd test om et foster har Downs syndrom?

En ultralyd kan ikke bestemme om et foster har Downs syndrom, men den kan brukes til å måle enkelte indikatorer på en økt mulighet for Down syndrom. Noen av disse indikatorene er mer pålitelige enn andre, (for eksempel måling av en samling av væske i halsen av fosteret, kalt nuchal transluceny), men dette krever ultralyd tekniker å bli trenet og sertifisert i dette spesifikke mål. Det finnes andre screening metoder som tester morens blod for andre indikatorer, men disse også måle bare risikoen, og er ikke en diagnose av Down syndrom. Den eneste måten å diagnostisere Down syndrom er gjennom kromosomprøver, som noen krever celler fra fosteret. To metoder for testing er:

Fostervannsprøve:.

testing av føtale celler i en prøve av fostervannet rundt fosteret, som vanligvis gjøres mellom 14. og 18. uke av svangerskapet CVS (chorionic villus sampling): prøvetaking av celler fra morkaken, som vanligvis gjøres mellom 10. og 12. svangerskapsuke
Disse testene er ikke 100% nøyaktig, og er invasiv for å samle celler, og. har risiko forbundet med dem, slik at beslutningen om deres bruk bør diskuteres med legen.