Hvordan du oppdager ned syndrom du?

Hvis du tester for det i svangerskapet testen kalles en CVS eller en fostervannsprøve. De tester fostervannet eller et stykke av babys 'placenta for tredje 21. kromosom. Etter fødselen, de tar litt blod fra barnet og kjøre det som kalles en Karyotype. At testen vil telle kromosomer i cellene i blodet, og hvis det er 3 21. kromosomer det betyr Down syndrom