Hva er trisomi-21 Klinefelter syndrom og Turners syndrom?

Hva er trisomi-21 Klinefelter syndrom og Turners syndrom?

Alle 3 situasjoner oppstår når ikke motsetninger oppstår i meiose av den overordnede når de produserer kjønnsceller (egg eller sædceller). I normal meiose, har hver av foreldrene kjønnscelle en kopi av hver av de 22 somatiske kromosomer og en sex kromosom. Non-disjunksjon oppstår når 2 kromosomer går til en kjønnsceller og 0 gå til den andre. Trisomi 21 (Down syndrom) er når zygote har 3 eksemplarer (i stedet for to) av kromosom 21.Klinefelter syndrom (47 XXY) er når zygote har 2 X-kromosomer og ett Y (en normal mann er XY og en normal kvinne er XX). Siden de har Y-kromosom, de er fenotypisk (fysisk) male.Turner syndrom (45 X) er når zygote har bare en sex-kromosom (X-kromosom). De er fenotypisk mannlige.