Hvordan Down syndrom oppstå?

Hvordan Down syndrom oppstå?

Down syndrom skjer ved splitting av kromosomene. Det er ikke en genetisk sykdom. Det er et kromosomalt
lidelse. Kromosomforandringer som duplikasjoner eller translocations1 oppstå i bare ett kjønn celle. En baby normalt arver 23 kromosomer fra hver av foreldrene for å gjøre totalt 46 kromosomer i 23 identifiserbare par. I Down syndrom, en ekstra (duplisert) kromosom nummer 21 er arvet fra enten
far eller
mor, for å gjøre totalt 47 kromosomer (23 par pluss 1) i hver celle av DS barn. (DS er også kalt Trisomi 21) DS er vanligvis arvet fra mor, og stor risiko for DS er alderen på kvinnen ved unnfangelsen. 1A duplisering er en ekstra kopi av et kromosom (eller en del av et kromosom) - en translokasjon er en ekstra bit av kromosom stikke på en annen kromosom.