Er det en vaksine for å hindre svineinfluensa?
Er det en vaksine for å hindre svineinfluensa?
Ja. Antigenene er valgt ut av CDC for trivalentvaksiner
for 2013-2014 influensa sesongen og vaksinen inneholder følgende tre virus:
Det har vært anbefalt at tetra vaksiner
inneholder to Type A og to type B influensavirus inneholde de ovennevnte tre virus og en type B /Brisbane /60/2008-lignende virus. For de med eggallergi:
CDC har gitt følgende medierådgivnings: Den rådgivende komité for Immunization Practices (ACIP) stemte i dag, 13-0, til fordel for å anbefale FluBlok
under 2013-2014 influensa sesonger for vaksinasjon av personer 18 gjennom 49 år med eggallergi av alvorlighetsgrad. FluBlok ble lisensiert av Food and Drug Administration (FDA) i januar 2013. I motsetning til dagens produksjonsmetoder for andre tilgjengelige sesonginfluensavaksiner, betyr FluBlok ikke bruke influensavirus eller kylling egg i sin produksjonsprosess. Vaksiner til 2012-2013 influensasesongen i USA: Årets trivalente sesonginfluensavaksiner vil beskytte mot følgende tre stammer av influensa:
for 2011-2012 influensasesongen i USA, Food and Drug Administration (FDA) kunngjorde godkjennelse av seks vaksiner på 18 juli 2011 . Disse godkjente trivalente vaksiner for sesonginfluensa vil alle inneholde vaksine for H1N1 /09 "svineinfluensa" og to andre virus foreslått av CDC for denne sesongen (se mer nedenfor). Disse godkjente vaksiner er: 1. Afluria (CSL Limited) 2. Fluarix (Glaxo Smith Kline Biologicals) 3. FluLaval (ID Biomedical Corporation) 4. FluMist (MedImmune Vaksiner, Inc.) 5. Fluvirin (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited) 6 . Fluzone, Fluzone høydose, Fluzone intradermal (Sanofi Pasteur, Inc.) den Fluzone intradermal er en ny formulering for administrasjon i de lag av huden (intradermal injeksjon) i stedet for intramuskulær (IM) injeksjon. Fluzone Intradermal administrasjon bruker en mikroinjeksjon system med en svært tynn nål. Godkjent for de i alderen 18 gjennom 64. Nomenklatur Navnekonvensjonen for virusstammer som den som brukes til å produsere den pandemiske A-H1N1 /09-vaksine [A /California /7/2009 (H1N1) v-liknende virus] er forklart nedenfor: A /California /7/2009 (H1N1) -lignende virus A = Type A influensa. Det finnes tre typer influensa: A, B og C. CALIFORNIA = Plasseringen belastningen ble først identifisert. 7 = Belastningen identifikasjonsnummer. 2009 = Året belastningen ble identifisert. H1N1 = Den antigene karakterisering av H og N proteiner. [Antigen karakterisering er en metode som brukes for å beskrive influensa proteiner neuraminidase (N) og hemagglutinnin (H) og hvordan de har endret seg.] TILLEGGS og historisk informasjon om H1N1 /09 Vaksiner 2010-2011 influensasesongen: For 2010-2011 influensasesongen i USA, er det inkludert i den vanlige influensavaksinasjon, så i motsetning til 2009, vil det bare kreve en enkelt vaksinering for å være beskyttet mot svineinfluensa og to andre typer influensa som forventes å bli sirkulerende denne sesongen. Det er ikke lenger nødvendig å prioritere levering av vaksine til de med høyest risiko siden det er rikelig med vaksine tilgjengelig nå. 2009-2010 influensasesongen: Vaksiner er tilgjengelig og blir administrert i statene bruker anbefaling av internasjonale epidemiologer å gi de første vaksiner til de som er mest sårbare, helsearbeidere, brann og politi personell. En gruppe internasjonale epidemiologer har møtt og utviklet en rulle ut plan og forslag for nasjoner å planlegge å vaksinere de som er kritisk for helse og velferd i samfunnet først, som helsearbeidere, brann og politi personell, og også de mest sårbare. Den aller første batch av vaksinen bør fordeles primært til følgende fem fortrinnsrett grupper:
< li> Healthcare og beredskaps arbeidere;
motsetning sesonginfluensa, eldre 65 år og eldre, synes å ha en motstand mot H1N1 /09 virus (sannsynligvis fra tidligere eksponering for noe lignende virus, kanskje den i 1930), og vil ikke være blant de første til å bli vaksinert i denne planen. Vaksinene for USA godkjent så langt av Food and Drug Administration (FDA) er de produsert av Novartis, Sanofi, og CSL som har produsert injeksjons inaktivert vaksine og MedImmune som har produsert en svekket (svekket) vaksine for administrasjon i nesespray for alderen 2-49. Vaksinene for Europa er godkjent av EMEA, er to vaksiner som er inaktivert ( "død") og adjuvans ( "styrket" så mindre doser kan produsere samme immunisering for å muliggjøre flere doser). De er Focetria av Novartis og Pandemrix av GlaxoSmithKline og begge er for administrasjon ved injeksjon. Godkjenning venter for en tredje vaksine. Opptil 60 mennesker utprøvinger av vaksinene som ble produsert av de ulike legemiddel Produsenter ble gjennomført og overvåket av FDA, US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og Verdens helseorganisasjon (WHO). Produsentene som ble kontrahert og er lisensiert av Helse- og omsorgsminister (HHS) for å produsere H1N1 /09-vaksine er de samme som brukes for sesonginfluensa siden 2004. Novartis, GlaxoSmithKline, Sanofi Pasteur, CSL Biotherapies, og MedImmune. De første vaksinene ble utgitt 10/6/09 i USA. Etterspørselen er stor og derfor ovennevnte fordelings anbefalingene blir fulgt. Den nyeste informasjonen tilgjengelig fra CDC er at ca 45 millioner doser vil være tilgjengelig i første runde av frigjort vaksine over flere uker i midten til slutten av oktober. Etter at vaksinen vil bli dannet med en hastighet på ca. 20 millioner doser per uke. Den 21. september 2009, The US Department of Health and Human Services (HHS) bestilte i ytterligere 56 millioner vaksinedoser for 2009 H1N1 influensa fra MedImmune og Sanofi Pasteur. Stoffet produsenter som hadde fått sæd lager fra CDC og WHO, fortsetter å vokse viruset å produsere vaksiner fra frø lager. Siden veksten av frø lager var ikke like produktiv som ble håpet, utgivelsesdatoen er nå blitt skjøvet tilbake, men de første rundene av vaksiner vil bli gjort tilgjengelige for dem ved mest utsatt for komplikasjoner først for å sikre best mulig utnyttelse av de tidlige doser som er tilgjengelige. Et andre lager frø ble valgt som er en mer fruktbar produsent, og det er forventet at produksjonshastigheten vil øke ved bruk av disse mer robuste stammer. Vaksinen vil bli gitt til et sentralt distribusjonspunkt i hver stat i USA og leverandører som ønsker å gi vaksine direkte til sine pasienter kan be om vaksine fra de lokale myndighetene folkehelse kontakter. Andre vaksinasjonssentre vil bli etter hvert også satt opp i skoler, sykehus, klinikker og andre steder for offentlige vaksinasjonsprogrammer. Vaksinen vil bli gitt vederlagsfritt, kan likevel private tilbydere som administrerer vaksiner betalt for sine administrative tjenester. Distribusjon vil bli gjort på en prioritert basis for de med høyest risiko først, slik som barn og gravide kvinner, de som har omsorg for barn under 6 måneder gammel som ikke kan ta vaksiner selv, de som er immunsupprimerte, folk som har underliggende helseproblemer slik som astma og diabetes, og helsepersonell, etc. To injeksjoner vil ikke være nødvendig for voksne eller barn over 10 som ble opprinnelig antatt, ettersom forsøkene viser svært gode immunresponser mot den gode sæd aksje som blir brukt. Det er mer sannsynlig nå, at disse vaksinasjoner vil være svært lik den sesongmessige influensa vaksiner. Immunisering skal være ferdig ca 8 til 10 dager etter influensavaksine hos voksne. Imidlertid vil barn under 10 fortsatt behov for to vaksinasjoner for å bevirke den riktige immunresponsen i sine umodne immunsystem, på samme måte som med andre vaksiner disse er gitt 28 til 30 dager fra hverandre, og i løpet av ca to uker etter den siste injeksjon i serie med to, de burde ha utviklet et passende nivå av immunitet for beskyttelse mot denne influensaen. CDC og WHO anbefaler at folk får sesonginfluensavaksine som vanlig. Det vil ikke ha noen beskyttelse mot A-H1N1 /09, og svineinfluensavaksine vil ikke ha noen beskyttelse mot sesongens influensa stammer som forventes å være på den nordlige halvkule i høst og vinter som vanlig. To vaksiner (ett for sesonginfluensastammer og en for H1N1 /09) vil være nødvendig for full beskyttelse mot sesongens influensa stammer og mot H1N1 /09 svineinfluensa i år (2009). Begge typer vaksiner kan gis samtidig (fortsatt i egne vaksiner, de kan ikke kombineres i ett skudd, skjønt), men du bør ikke vente med å få sesonginfluensavaksine til svineinfluensavaksine er tilgjengelig for din risikogruppe. Så snart du har en mulighet til å få sesonginfluensavaksine, bør du gå videre og få det gjort så fort som mulig, spesielt hvis du er blant de med høy risiko for influensa (for sesonginfluensa dette inkluderer de 65 og eldre, mens for H1N1 /09, som eldre gruppen er faktisk mindre risiko enn yngre friske mennesker for svineinfluensa.) H1N1 /09-vaksine er vil inneholde den nye 2009 stamme av svineinfluensa, men ellers er det som blir gjort på samme måte og med de samme konserveringsmidler og andre ingredienser for injeksjon som har vært brukt i flere tiår nå for sesonginfluensavaksiner. Så det er ingen forventning om nye bivirkninger eller problemer med å få vaksinen enn det som ville være normalt for sesonginfluensa injeksjoner. Over lengre tids bruk av denne type vaksine, har problemene vært meget lav. Det har vært svært få reaksjoner eller problemer med denne metoden for vaksineutvikling (i motsetning til de problemene som ble hatt med svineinfluensa skudd i 1970), og det er ingen vitenskapelige data som støtter bekymringene som noen har uttrykt om konserveringsmiddel thimerosal. Det er ingen data fra vitenskapelige studier som har blitt gjort som lenker autisme eller andre problemer til thimerosal. Den forsvinnende liten mengde av kvikksølv i den konserverende s sammensatte bestanddeler er ikke mer enn det som ville bli oppnådd ved et måltid av fisk. Det er noen produsenter som har utviklet enkeltdoser av vaksine som ikke vil inneholder thimerosal. Disse vil være tilgjengelige i enkelte områder til de som har denne bekymringen. De større 10cc ampuller må ha konserveringsmiddel lagt til, men enkelt dose ampuller og enkeltdose forhåndslastet sprøyter kan være et alternativ for noen. Diskuter dette med din lege i forkant av å presentere for vaksinasjon hvis du har spørsmål, og du kan trenge for å reservere denne type enkeltdose vaksine fra apoteket på forhånd.
- Previous:Full form av tt vaksine?
- Next:Er Tamiflu en vaksine?