Hva er bivirkningene av svineinfluensavaksine?
Hva er bivirkningene av svineinfluensavaksine?
I USA er det nå tretyper vaksiner som er godkjent for A-H1N1 /09 i 2011-2012 influensa sesongen, en vaksine for injeksjon i muskel, en vaksine tåke for spray inn i nesen, og en ny vaksine for intradermal injeksjon. Bivirkningene er forskjellig avhengig av hvilken du bruker. Tåken er kun tilgjengelig for friske mennesker i alderen 2 - 49. Skuddene er godkjent for bruk i alle 6 måneder gammel og over med mindre det er allergi som hindrer deres bruk. Den intradermal Vaksinen er godkjent i USA for de personer i alderen 18 - 64 år Spedbarn under 6 måneder gammel kan ikke vaksineres før de er eldre. Alle vaksinetypene er laget som sesonginfluensavaksiner har blitt gjort i flere tiår med en usedvanlig god track record av lav forekomst av bivirkninger eller allergiske reaksjoner. Det er ingen grunn til å forvente noen verre reaksjoner eller bivirkninger fra de samme prosessene som brukes til å produsere A-H1N1 /09 vaksiner. Bruk av H1N1 /09 vaksiner fra 2009 til dagens dato har vist seg trygt og effektivt. Livstruende allergiske reaksjoner på vaksiner er svært sjeldne. Hvis de forekommer, er det som regel i løpet av noen få minutter til noen timer etter vaksinasjonen. For alle typer vaksiner rapportere før du får vaksinen hvis du har noen medisiner eller matallergier (særlig til egg eller kylling). De hyppigst rapporterte bivirkningene av
nasal tåke
inkluderer:
De hyppigst rapporterte bivirkningene av intramuskulær
influensa skudd
er:
De hyppigst rapporterte bivirkningene av
intradermal formulering
inkludere
:
Historisk informasjon om tidligere "svineinfluensa" vaksiner:
I 1976 ble en tidligere type inaktivert vaksine mot svineinfluensa forbundet med tilfeller av Guillain-Barré syndrom (GBS). Det har ikke vært noen kobling til GBS med bruk av nese tåke. Skuddene er laget en helt annen måte nå enn de var laget i 1970-årene. Fordi de er nå gjort måten sesonginfluensavaksiner har blitt gjort i over 30 år uten liknende tall i tilknyttede GBS tilfeller, og siden det ble påvist sikker på forhåndsgodkjenning menneskelige forsøk, er det ikke ventet at vi vil se en lignende problemer med GBS som var tydelig i 1976.