-
Hvilke andre navn er Marfans syndrom kjent av?
Marfans syndrom kalles arachnodactyly, som betyr edderkopp-lignende fingre på gresk, siden en av de karakteristiske tegn på sykdommen er uforholdsmess
-
Hva er den mest alvorlige komplikasjonen fra Marfans syndrom?
aortic utvidelse. Dette er den mest alvorlige potensial komplikasjon av Marfans syndrom.
-
Hvilken betydning har Marfans syndrom har på evnen til å lære?
Marfans syndrom i seg selv ikke påvirke en persons intelligens eller evne til å lære.
-
Hvilke forhold kan være forårsaket av Marfans syndrom hos barn?
Det er imidlertid noen kliniske bevis på at barn med Marfans har en litt høyere forekomst av hyperaktivitet og oppmerksomhets underskudd uorden (ADD)
-
Hva hjerteovervåkning anbefales for Marfans syndrom pasienter?
Etter en person har blitt diagnostisert med Marfans, bør han eller hun bli overvåket med en ekkokardiogram hver sjette måned før det er klart at aorta
-
Hva er vanlige ytre tegn på Marfans syndrom?
De vanligste ytre tegn assosiert med Marfans syndrom inkluderer svært lange armer og ben, med pasientens arm span er større enn hans eller hennes høyd
-
Ansiktet og ryggrad av en Marfans syndrom kan ha det utseende?
Pasientens ansiktet kan også være lang og smal, og han eller hun kan ha en merkbar krumning av ryggraden.
-
Kyphosis kan utvikle seg i hvilke områder av ryggraden i de som lider av Marfans syndrom?
Marfans pasienter kan utvikle kyfose enten i den øvre (thorax) ryggrad eller lavere (korsryggen) ryggraden.
-
Hvor mange mennesker i USA har Marfans syndrom?
Det er anslått at en person i hver 3000-5000 har Marfans syndrom, eller om lag 50.000 mennesker i USA.
-
Hvor mange Marfans syndrom lider utvikle ectopia lentis?
Mellom 50 og 80% av Marfans pasienter har forstuet linser.
-
Er det en kjent person som har Marfans syndrom?
Abraham Lincoln
-
Hvordan Marfans syndrom føre aortic utvidelse?
På grunn av de forandringer av pasientens fibrillin, veggene i aorta (den store blodåre som fører blod fra hjertet) er svakere enn normalt, og har en
-
Hvordan kan forvridning av linsen i Marfans syndrom pasienter behandles?
forvridning kan behandles med en kombinasjon av spesielle briller og daglig bruk av en prosent atropin sulfat oftalmiske dråper, eller ved kirurgi.
-
Hvordan er barn av kvinner med Marfans syndrom levert?
Normal, vaginal fødsel er ikke nødvendigvis mer stressende enn en keisersnitt, men pasientene i forlenget fødsel kan gis et keisersnitt for å redusere
-
Hvordan er støtte grupper gunstig for personer med Marfans syndrom
Støttegrupper er ofte gode kilder til informasjon om Marfans; de kan tilby nyttige forslag om å leve med det, så vel som emosjonell støtte.
-
Barn med Marfans syndrom kan ha nytte av hva rådgivning?
Barn og unge med Marfans kan ha nytte av støttende rådgivning om utseende, særlig om de har symptomer er alvorlige og fikk dem til å trekke seg fra so
-
Hva egenskap har Marfans syndrom har?
Auto dominerende
-
Hva betyr Marfans syndrom bety?
Marfans syndrom er en medisinsk problem med Conective Tissue.
-
Er Marfans syndrom automsomal dominerende?
Ja, Marfans syndrom er autosomal dominant.
-
Hva er sammenhengen mellom Marfans syndrom og nesepolypper?
Det er ingen sammenheng.
