-
Hva risiko kan eksistere for Marfans syndrom pasienter når du deltar i noen aktiviteter?
Vektløfting øker blodtrykket, noe som i sin tur kan forstørre aorta. Grov fysisk kontakt kan forårsake netthinneavløsning. Plutselige endringer i luft
-
Hva lesestoff er tilgjengelig på Marfans syndrom?
Beers, Mark H., og Robert Berkow, redaktører. Pediatrics. Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories, 1999; og, Pyeritz, Reed E., og Cheryll
-
Hva store organsystemer påvirkes av Marfans syndrom?
Marfans syndrom påvirker tre store systemer organ i kroppen: hjertet og sirkulasjonssystemet, bein og muskler, og øynene.
-
Hva er rase nedbryting av Marfans syndrom lider?
Marfans syndrom påvirker menn og kvinner likt, og ser ut til å bli fordelt likt mellom alle raser og etniske grupper.
-
Hva er forbedret prognose for Marfans syndrom pasienter tilskrives?
Denne dramatiske forbedringen skyldes nye kirurgiske teknikker, forbedret diagnostikk og nye teknikker for medisinsk behandling.
-
Hva er anbefalt for fotproblemer som følge av Marfans syndrom?
Smerter i føttene eller bena behandles vanligvis med en mild smertestillende som for eksempel paracetamol. Pasienter med Marfan bør vurdere iført sko
-
Hva viktig genetisk trekk har Marfans syndrom har?
En annen viktig genetisk egenskap ved Marfans syndrom er variabel uttrykk.
-
Hva skjer med dura membran i Marfans syndrom pasienter?
Den svake dura i Marfans pasienter sveller eller buler under trykket av spinalvæsken. Det hevelse kalles ectasia.
-
Hva fot problemer kan oppstå av de med Marfans syndrom?
Pasienter med Marfan er mer sannsynlig å utvikle pes planus (flat fot) eller såkalt klo eller hammer tær enn folk i den generelle befolkningen. De er
-
Hva synsundersøkelser bør gis til pasienter med Marfans syndrom?
Pasienter med Marfan bør ha en grundig synsundersøkelse, inkludert en spaltelampeundersøkelse, for å teste for forvridning av linsen samt nærsynthet.
-
Hva evaluering bør gis til barn med Marfans syndrom hvert år?
Barn med diagnosen Marfans bør kontrolleres for skoliose av sine barneleger ved hver årlig fysisk undersøkelse.
-
Hva evaluering kan brukes til å oppdage prenatal Marfans syndrom?
Tilsvarende er det ingen pålitelig prenatal test, selv om noen leger har brukt ultralyd for å prøve å bestemme lengden av føtale lemmer hos risikosvan
-
Hva narkotika er gitt til Marfans syndrom pasienter til å bremse ned aortic utvidelse?
En Marfans pasient kan gis legemidler som kalles betablokkere for å senke hastigheten av aorta utvidelse og redusere risikoen for disseksjon ved å sen
-
Hva er årsaken til noen barn med Marfans syndrom å gjøre det dårlig på skolen?
I tillegg kan et barn med udiagnostisert nærsynthet relatert til Marfans ha vanskeligheter med å se tavlen eller lese trykt materiale, og dermed gjør
-
Hva er sjansen for at en gravid kvinne med Marfans syndrom vil passere tilstanden til barnet sitt?
En gravid kvinne med Marfans bør også få genetisk veiledning angående 50% risiko for å få barn med syndromet.
-
Hva påvirke betyr Marfans syndrom ha på kroppen?
Den påvirker kroppens produksjon av fibrillin, som er et protein som er en viktig del av bindevev.
-
Tær og fingrer av en Marfans syndrom lidende har det utseende?
Fingre og tær kan være lang og slank, med løse ledd som kan bøyes utover sine normale grenser.
-
Marfans syndrom kan gis det ofte brukt betablokkere?
De mest brukte betablokkere i Marfans pasienter er propranolol (Inderal) og atenolol (Tenormin). Pasienter som er allergiske mot betablokkere kan gis
-
Hvordan er acetabulum påvirket av Marfans syndrom?
Acetabulum er kontakten i hofteleddet. I pasientens med Marfans, blir acetabulum dypere enn normalt under vekst, av grunner som ennå ikke er forstått.
-
Hvordan pectus carinatum slag Marfans syndrom lider?
Selv pectus carinatum ikke forårsaker pustevansker, kan det føre til forlegenhet om utseende.
