HOME
avhengighet
ambulanser
Child Health
Fitness
vaksinasjoner
Ernæring
Sykeforsikring
Førstehjelp
vaksinasjoner
Sykeforsikring
Helse Svar
>
Sykdommer og lidelser
>
genetiske sykdommer
>
Fragilt X-syndrom
> Hvordan er Fragilt X-syndrom oppdaget?
Hvordan er Fragilt X-syndrom oppdaget?
Hvordan er Fragilt X-syndrom oppdaget?
Ved en DNA blodprøve
Previous:
Hvilke kromosom skjer i Fragilt X-syndrom?
Next:
Hva er arv mønster av Fragilt X-syndrom?
Helsekunnskap
Hva er arve for Fragilt X-syndrom?
Hva kjennetegner Fragilt X-syndrom?
Betyr skjøre X bli verre?
Hva er forventet levealder for en person med Fragilt X-syndrom?
Relaterte Artikler
Hvordan astma påvirker utviklingen hos barn?
Er Fragilt X-syndrom kontrollert av et dominant allel?
Hva risiko er forbundet med skjøre X premutation?
Er Fragilt X-syndrom et resultat av nondisjunction under meiose?
Er skjøre x ille?
genetiske sykdommer
cystisk fibrose
down syndrom
Fragilt X-syndrom
genetisk veiledning
hemofili
Huntingtons sykdom
klinefelters syndrom
muskeldystrofi
Tay Sachs sykdom
