Huntingtons sykdom

• Er Huntingtons sykdom er gjennomført av et dominant allel?

  ja.

• Hva er noen unike feture til Huntingtons sykdom?

  de har hakk tenner.

• Har rase påvirke Huntingtons sykdom?

  Ikke egentlig. Det er langt mer vanlig i kaukasiere enn ikke-hvite, men det er mer på grunn av sin historie enn sin nåværende. Folk i alle løp er i ri

• Hvorfor kan en person bli testet for allelet som forårsaker Huntingtons sykdom?

  Fordi Huntingtons er en genetisk lidelse, og det er kjent hvilken rekkefølge i hvilken region som forårsaker sykdommen.

• Hva er symptomene på kognitiv svikt forbundet med Huntingtons sykdom?

  tap av evne til å planlegge og gjennomføre rutineoppgaver, bremset tanke, og svekket eller upassende dom. Kortsiktige minne tap oppstår vanligvis, sel

• Hva er motoriske symptomer på Huntingtons sykdom?

  dystoni, eller vedvarende unormale stillinger, inkludert ansikts grimaser, en vridd hals, eller en buet tilbake; chorea, der ufrivillig jerking, krong

• Hva er effekten av Huntingtons sykdom?

  tap av celler i områder av hjernen som er ansvarlig for visse aspekter av bevegelseskontroll og mentale evner. En person med HD gradvis utvikler unorm

• Huntingtons sykdom er en punktmutasjon?

  ja

• Hvilke er de organisasjoner eller støtte grupper som hjelper en familie takle juvenile Huntingtons sykdom?

  Det er mange organisasjoner og støttegrupper som kan og vil hjelpe deg å takle Huntingtons sykdom. For mer informasjon om hvordan du kontakter organis

• Hva er noen grunner til ikke å vite at du har Huntingtons sykdom?

  fordi noen mennesker er ikke i stand til å ha det

• Hvorfor ble Dr. Myrtelle Canavan gitt en sykdom?

  Æren gikk til Dr. Canavan fordi hans opprinnelige beskrivelse av sykdommen dominerte den medisinske litteraturen

• Hva gjør Canavan sykdom skade?

  Det skader hjernen og nervesystemet

• Hva er de fysiske symptomer på whiplash?

  Symptomer inkluderer nakkesmerter /stivhet, skuldersmerter, smerter i korsryggen, hodepine i bakhodet, smerte og /eller prikking i hånden eller armen,

• Hvordan er Batten sykdom oppdages?

  Batten sykdom, som andre barne former for NCL, kan først bli mistenkt i løpet av en synsundersøkelse som viser et tap av visse celler.

• Hva er de psykologiske aspektene ved Huntingtons sykdom?

  Irritabilitet og depresjon er vanlige tidlige tegn på HD. Folk kan i utgangspunktet være feilaktig diagnostisert med psykiske lidelser som schizofreni

• Hva er nevrologiske tegn på Huntingtons sykdom?

  Andre nevrologiske tegn omfatter ulike unormale bevegelser, endringer i øyebevegelser, talevansker, problemer med å svelge, og økte reflekser.

• Hvilken effekt har Huntingtons sykdom har på sinnet?

  En generell nedgang i tenkning ferdigheter skjer i hovedsak alle med HD. Dette kan begynne som daglig glemsel og fremgang til problemer å samle tanker

• Er Huntingtons sykdom en autosomal dominant lidelse?

  Ja

• Er Huntingtons sykdom en arvelig blødersykdom gått fra mor til barn?

  Nei. Selv om det er en arvelig sykdom er det ikke i det hele tatt en blødning lidelse, det er heller ikke bare bestått av moren. Det er en degenerativ

• Kan du leve et fullverdig sunt liv med Huntingtons sykdom?

  Dessverre ingen. Den gjennomsnittlige levealder for en person diagnostisert med HD er ca 20 år etter utbruddet av symptomene, men det er svært variabe