Hva er frekvensen av mutasjonen genetisk sykdom i Huntingtons sykdom?

Hva er frekvensen av mutasjonen genetisk sykdom i Huntingtons sykdom?

Hungtington sykdom er en trinucleotide gjenta genetisk lidelse, der du har ekstra ganger i CAG i genet som koder for hungtin protein.If du har mer enn 35 repetisjoner du får fenotype (symptomer), og det viser forventning, noe som betyr at så sykdommen er overlevert fra generasjon til generasjon gjentar økning, derav alvorlighetsgraden av disease.It er ganske sjelden, men den eksakte forekomsten er vanskelig å anslå, fordi folk bærer 30 repetisjoner er asymptomatic.Hope dette hjelper