Tay-Sachs sykdom innebærer en mobil defekt i?

Tay-Sachs sykdom innebærer en mobil defekt i?

kromosom 15 det fører til oppbygning av et kjemisk kalt gangliosider fordi mangelen fører til at kroppen mangler produksjon av proteinet heksosaminidase som bryter ned den kjemiske.