Hva slags behandlinger er involvert med cystisk fibrose?

Hva slags behandlinger er involvert med cystisk fibrose?

Cystisk fibrose Behandling Siden CF er en genetisk sykdom, den eneste måten å forhindre eller kurere det ville være med genterapi i tidlig alder. Ideelt sett kunne genterapi reparere eller erstatte det defekte genet. Et annet alternativ for behandling ville være å gi en person med CF den aktive formen av proteinet produkt som er mangelvare eller missing.At til stede, foreligger hverken genterapi eller noen annen form for behandling for de grunnleggende årsaker til cystisk fibrose, selv om flere narkotika baserte tilnærminger blir undersøkt. I mellomtiden, det beste legene kan gjøre er å lette symptomene på cystisk fibrose eller bremse utviklingen av sykdommen, slik at pasientens livskvalitet er forbedret. Dette oppnås ved antibiotikabehandling i kombinasjon med behandlinger for å fjerne de tykke slim fra lungene. Behandlingen er tilpasset behovene til hver enkelt pasient. For pasienter som har sykdommen er svært avansert, kan lungetransplantasjon være en option.CF gang var alltid dødelig i barndommen. Bedre behandlingsmetoder utviklet i løpet av de siste 20 årene har økt den gjennomsnittlige levetiden for CF-pasienter til nesten 30 år. Disse behandlingsmetoder er beskrevet nærmere nedenfor:

Ledelse av lungeproblemer Et viktig fokus for cystisk fibrose behandling er hindret pust som forårsaker hyppige lungeinfeksjoner. Fysioterapi, trening, og medisiner brukes til å redusere slim blokkering av lunge luftveier. Bryst terapi består av bronkial, eller postural, drenering, noe som gjøres ved å plassere pasienten i en posisjon som tillater drenering av slim fra lungene. På samme tid blir bryst eller rygg klappet (percussed) og vibrert for å løsne slim og hjelpe den bevege seg ut av luftveiene. Denne prosessen blir gjentatt over forskjellige deler av brystet og på ryggen for å løsne slim i ulike områder av hver lunge. Denne prosedyren må gjøres for barn av familiemedlemmer, men eldre pasienter kan lære å gjøre det av seg selv. Mekaniske hjelpemidler som bidrar til brystet fysioterapi er kommersielt tilgjengelig. Trening hjelper også til å løsne slim, stimulere hoste å fjerne slim, og forbedre pasientens generelle fysiske tilstand. Medisiner som brukes for å hjelpe puste ofte aerosolized (dugger) og kan inhaleres. Disse legemidlene omfatter bronkodilatorer (som utvide puste rør), mucolytics (som tynne slim), og decongestants (som redusere hevelse av membraner av puste rør). En fersk forhånd godkjent av Food and Drug Administration, er en inhalert aero enzym som tynner ut slimet ved fordøyelse av cellemateriale fanget i den. Antibiotika for å bekjempe lungeinfeksjoner også brukes og kan tas oralt eller i aerosol form, eller ved injeksjon i en vene.

Forvaltning av fordøyelsesproblemer De fordøyelsesproblemer i CF er mindre alvorlige og mer letthåndterlig enn de i lungene. En godt balansert, høy-kalori diett, lite fett og mye protein, og pancreatic enzymer (som hjelper fordøyelsen) er ofte foreskrevet. Tilskudd av vitaminene A, D, E og K er gitt for å sikre god ernæring. Klyster og slimløsende midler brukes til å behandle tarmobstruksjoner (håpet jeg helpedout) http://www.healthnewsflash.com/conditions/cystic_fibrosis.php
Cystisk fibrose Behandling Siden CF er en genetisk sykdom, den eneste måten å forhindre eller kurere det ville være med genterapi i tidlig alder. Ideelt sett kunne genterapi reparere eller erstatte det defekte genet. Et annet alternativ for behandling ville være å gi en person med CF den aktive formen av proteinet produkt som er mangelvare eller missing.At til stede, foreligger hverken genterapi eller noen annen form for behandling for de grunnleggende årsaker til cystisk fibrose, selv om flere narkotika baserte tilnærminger blir undersøkt. I mellomtiden, det beste legene kan gjøre er å lette symptomene på cystisk fibrose eller bremse utviklingen av sykdommen, slik at pasientens livskvalitet er forbedret. Dette oppnås ved antibiotikabehandling i kombinasjon med behandlinger for å fjerne de tykke slim fra lungene. Behandlingen er tilpasset behovene til hver enkelt pasient. For pasienter som har sykdommen er svært avansert, kan lungetransplantasjon være en option.CF gang var alltid dødelig i barndommen. Bedre behandlingsmetoder utviklet i løpet av de siste 20 årene har økt den gjennomsnittlige levetiden for CF-pasienter til nesten 30 år. Disse behandlingsmetoder er beskrevet nærmere nedenfor:

Ledelse av lungeproblemer Et viktig fokus for cystisk fibrose behandling er hindret pust som forårsaker hyppige lungeinfeksjoner. Fysioterapi, trening, og medisiner brukes til å redusere slim blokkering av lunge luftveier. Bryst terapi består av bronkial, eller postural, drenering, noe som gjøres ved å plassere pasienten i en posisjon som tillater drenering av slim fra lungene. På samme tid blir bryst eller rygg klappet (percussed) og vibrert for å løsne slim og hjelpe den bevege seg ut av luftveiene. Denne prosessen blir gjentatt over forskjellige deler av brystet og på ryggen for å løsne slim i ulike områder av hver lunge. Denne prosedyren må gjøres for barn av familiemedlemmer, men eldre pasienter kan lære å gjøre det av seg selv. Mekaniske hjelpemidler som bidrar til brystet fysioterapi er kommersielt tilgjengelig. Trening hjelper også til å løsne slim, stimulere hoste å fjerne slim, og forbedre pasientens generelle fysiske tilstand. Medisiner som brukes for å hjelpe puste ofte aerosolized (dugger) og kan inhaleres. Disse legemidlene omfatter bronkodilatorer (som utvide puste rør), mucolytics (som tynne slim), og decongestants (som redusere hevelse av membraner av puste rør). En fersk forhånd godkjent av Food and Drug Administration, er en inhalert aero enzym som tynner ut slimet ved fordøyelse av cellemateriale fanget i den. Antibiotika for å bekjempe lungeinfeksjoner også brukes og kan tas oralt eller i aerosol form, eller ved injeksjon i en vene.

Forvaltning av fordøyelsesproblemer De fordøyelsesproblemer i CF er mindre alvorlige og mer letthåndterlig enn de i lungene. En godt balansert, høy-kalori diett, lite fett og mye protein, og pancreatic enzymer (som hjelper fordøyelsen) er ofte foreskrevet. Tilskudd av vitaminene A, D, E og K er gitt for å sikre god ernæring. Klyster og slimløsende midler brukes til å behandle tarmobstruksjoner (håpet jeg helpedout) http://www.healthnewsflash.com/conditions/cystic_fibrosis.php