Hva er den normale funksjon av proteinet som påvirkes ved cystisk fibrose?

Hva er den normale funksjon av proteinet som påvirkes ved cystisk fibrose?

Navnet er CFTR, og er en membran kanal for klorioner. Genetiske defekter i CFTR fører til en økt konsentrasjon av klorioner som fører til en høyere viskositet av slim i flere slimhinner i lunge og bukspyttkjertel.