Hvordan får folk Down syndrom

Normalt på tidspunktet for unnfangelsen en baby arver genetisk informasjon fra sine foreldre i form av 46 kromosomer: 23 fra mor og 23 fra far. I de fleste tilfeller av Downs syndrom, får et barn en ekstra kromosom 21 - til sammen 47 kromosomer i stedet for 46. Det er denne ekstra genetisk materiale som forårsaker fysiske egenskaper og utviklingsmessige forsinkelser knyttet til DS.