Helse Svar > Sykdommer og lidelser > genetiske sykdommer > down syndrom > Gjør menn bære Down syndrom genet?

Gjør menn bære Down syndrom genet?

Gjør menn bære Down syndrom genet?

nondisjunction TYPEAll tilfeller av "vanlige" Down syndrom er arvet fra en av theparents. En Trisomi i avkom resultater fra en svikt duringmeiosis i foreldrene. Meiose er etableringen av gametes- theegg eller sperm. Hvis en kjønnscelle har to kopier av alle chromosomeinstead av de typiske ett eksemplar, vil barnet ende opp med atrisomy - 3 av at kromosom snarere enn de typiske to (en copyof hvert kromosom kommer fra egg, en kopi fra sperm). InDown syndrom vi snakker om en trisomi av 21stchromosome.The foreldre donerer en ekstra 21. kromosom kan være mor, ormore sjelden, den father.MOSAIC TYPEIn Mosaic Down syndrom (ca 1% av alle tilfeller av DS), den extra21st kromosom var ikke arvet fra en av foreldrene, men heller createdduring mitose - cellular duplisering - fra tidlig embryo afterconception. Noen celler i en person med Mosaic type vil være typicaland noen celler inneholder ekstra 21. kromosom. En karyotype testcan fortelle oss hvilken type Down syndrom en person has.TRANSLOCATION TYPE: Det er også en type som står for en liten andel av downs syndrom forekomster som er som NDJ typen, også arvet: Trans Down syndrom. I disse trans tilfeller themother eller far er en balansert bærer av trans, whichmeans han eller hun har noen omorganiseres genetisk materiale, men ingen extragenetic materiale (som er der symptomene på Down syndrom comefrom, de ekstra proteiner laget fra "Critical Region "av the21st kromosom som DYRK, APP, SOD-en og mer). I en parentwith uoppdaget Trans DS, hele eller deler av sin 21stchromosome (som er liten, og lett forstuet) har attacheditself til slutten av en annen kromosom og uttrykker itselfnormally. Men etter meiose, noen egg eller sædceller nå gjennomføre andextra kopi av # 21 kromosom. Etter befruktning, det er 3copies present.A balansert bære har ingen tegn eller symptomer på Down syndromethemselves, men han eller hun kan passere trans på tochildren.
  • Dersom far er bærer, er risikoen omtrent 3 prosent .
  • Hvis moren er bærer, er risikoen omtrent 12percent.
    For kilden og mer detaljert informasjon om yourrequest, klikk på relaterte lenker seksjon (Answers.com) indicateddirectly under dette svaret delen.