Hva er navnet på den defekte blod faktor på Hemophilia?

Hva er navnet på den defekte blod faktor på Hemophilia?

Hemophilia A er en X-bundet, arvelig blødningsforstyrrelse forårsaket av fravær eller mangel av en blodpropp protein, Faktor VIII. Som et resultat, når en person med hemofili A har blødningen, blødningen kan forlenges på grunn av kroppens manglende evne til å danne blodpropper. Pasienter som er berørt med hemofili A erfaring hyppig spontane blødninger, oftest i sine ledd og bløtvev, med blødninger i vitale organer som kan ... være livstruende. Blødningsepisoder kan være smertefullt, og over tid kan tilbakevendende felles blødning føre til ødeleggende ødeleggelse av leddene. For tiden, pasienter med hemofili A er avhengig av injeksjoner av faktor VIII fremstilt ved hjelp av genteknologi eller renset fra humant plasma, for å kontrollere blødningen. Det er anslått at om lag 50 000 personer over hele verden er berørt med hemofili A.Hemophilia A - koagulasjonsfaktor VIIIHemophilia B - koagulasjonsfaktor IXHemophilia C - koagulasjonsfaktor XI