Hvordan kan Hemofili oppdages før fødselen?

Hvordan kan Hemofili oppdages før fødselen?

Fostervannsprøve er den vanligste formen for testing for hemofili før fødselen. Dette innebærer tegning av fluider som inneholder noen føtalceller gjennom en nål. Disse cellene kan deretter bli testet for mutasjonen og således påvise hemofili før fødsel. Det er viktig å merke seg at dette kan bare gjøres etter at fosteret er 13 uker sammen eller eldre. Mellom uke 10 og 12, kan en prosedyre som kalles chorionic villus sampling også dannes på forhånd. Ved hjelp av denne fremgangsmåten blir en liten del av morkaken fjernet og testet.