Hva forårsaker en hemofili?

Hva forårsaker en hemofili?

Hvis du har arvet hemofili, er du født med tilstanden. Det er forårsaket av en defekt i et av genene som bestemmer hvordan kroppen gjør blodpropp faktor VIII eller IX. Disse genene er lokalisert på X-kromosomer (KRO-muh-somz). Kromosomer kommer i par. Kvinner har to X-kromosomer, mens menn har ett X og ett Y-kromosom. Bare X-kromosomet bærer gener relatert til koagulasjonsfaktorer. En mann som har det unormale genet på sin X-kromosom vil ha hemofili. En kvinnelig må ha unormale genet på begge hennes X-kromosomer å ha hemofili; dette er svært sjeldne. En kvinnelig er en "bærer" av hemofili om hun har det unormale genet på en av herX kromosomer. Selv om hun ikke har tilstanden, kan hun passere genet videre til sine barn. Hemofili også kan bli kjøpt opp. I disse tilfellene (men sjelden) ting som leverskade eller medisiner føre til hemofili, ikke genetikk. Igjen denne formen for hemofili kan ikke bli overført til andre.