Hvordan leger test for forhold som Down syndrom i ufødte babyer?

Hvordan leger test for forhold som Down syndrom i ufødte babyer?

En test kalt fostervannsprøve blir ofte brukt om lag 15 uker eller senere i svangerskapet hvor noen fostervann er hentet fra mors liv av en kanyle. (Denne væsken inneholder noen av babyens hud celler). Cellene i denne væsken er da "vokst" eller kultivert i et laboratorium, og kromosomene til barnet blir fulgt, hvis det er en tredje kromosom i (det er vanligvis et par) par 21 barnet kan bekreftes som lider av Downs syndrom .
en alternativ og sikrere test er enkel ultralydundersøkelse (som en nål ikke trenger å bli satt inn i mor) hvor funksjonene barnet kan observeres og barnet kan bli diagnostisert utelukkende på utseende i livmoren.