Hva er Huntingtons sykdom?

Hva er Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom (kjent som HD) er en dødelig nevrologisk sykdom. Det skyldes genetisk programmert degenerering av hjerneceller i visse områder av hjernen. Det er en forstyrrelse i hjernen vanligvis vises i midten av livet, men det kan også slå i tenårene. HD-resultater i følelsesmessige forstyrrelser, ukontrollerte bevegelser, og tap av intellektuelle evner. En defekt gen som forårsaker denne sykdommen. Den defekte genet går i familier. Den defekte genet er gått fra foreldre til barn gjennom mutasjon av et normalt gen. Enten ett barn arver genet vil ikke ha noen betydning for om andre barn i familien vil arve genet. Hvis du har en forelder med Huntingtons sykdom, har du en 1 i 2 sjanse for å arve den defekte genet. En person som har HD vanligvis først utvikler symptomer som synes ute av karakter. Tidlige symptomer inkluderer
:

Humørsvingninger

Kortsiktige minne problemer

humørsvingninger

Mild tremor

klossethet

Depresjon

Mangel på konsentrasjon

Irritabilitet

Anti-sosial oppførsel

Trouble kjører en bil

Økende problemer med å lære nye ting
konsentrere eller fokus på intellektuelle oppgaver blir vanskeligere etter hvert som sykdommen utvikler seg; symptomer på sykdommen forverres over tid. Til slutt en person med HD kan ha problemer med mating og svelge. Forskere er fortsatt forsker på hvordan det defekte genet som forårsaker sykdommen. For mer informasjon, og for å få informasjon om støtte grupper og organisasjoner både på verdensbasis og lokalt, både på og offline, se side koblinger, lenger ned på denne siden, oppført under relaterte spørsmål og Kilder og relaterte lenker. På dette tidspunkt (2011-03-20), er det ingen kjent måte å tilbakeføre eller stanse forløpet av HD. Men fortsetter forskning og i de senere år forskere har gjort en rekke gjennombrudd
i dette området. På denne tiden, er HD generelt dødelig i løpet av 20 år med symptomer første vises, , men jeg tror at
fremtidig forskning vil bringe en mer positiv prognose.
.
Huntingtons sykdom er en genetisk mangel som påvirker spissen av den fjerde kromosomet. Noen symptomer på HD er: ufrivillig danselignende bevegelser av lemmer og hode, mangel på humør og muskelkontrollen, depresjon, glemsomhet, manglende koordinering, og problemer med å konsentrere seg.