Effekter av Huntingtons sykdom?

Effekter av Huntingtons sykdom?

På denne tiden, er det ingen måte å stoppe eller reversere løpet av Hunington sykdom. Huntingtons sykdom resultater fra genetisk programmert degenerering av hjerneceller, kalt neuroner, i visse områder av hjernen. Dette degenerasjon fører ukontrollerte bevegelser, tap av intellektuelle evner og emosjonelle forstyrrelser. HD er en familiær sykdom, gått fra foreldre til barn gjennom en mutasjon i genet normale. Hvert barn av en HD forelder har en 50-50 sjanse for å arve HD-genet. Hvis et barn ikke arve HD-genet, vil han eller hun ikke utvikle sykdommen, og kan ikke gi det til etterfølgende generasjoner. En person som arver det HD-genet vil før eller senere utvikle sykdommen. Enten ett barn arver genet har ingen peiling på om andre vil eller ikke vil arve genet. Noen tidlige symptomer på HD er humørsvingninger, depresjon, irritabilitet eller problemer med kjøring, lære nye ting, å huske et faktum, eller tar en beslutning. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir konsentrasjonen på intellektuelle oppgaver stadig vanskeligere, og pasienten kan ha problemer med å mate seg selv og svelge.