Hvordan hemofili skje?

Hvordan hemofili skje?

Hemofili er en recessivt allel tilstand. Menn kan få hemofili mye enklere enn kvinner som allelet er funnet på XY Chomosome paret. Med menn. de har ikke den ekstra "hale" på Y-kromosomet i forhold til XX med en hunn. Dersom personen har den recessive allel på X-kromosomet, og denne personen er hann, vil de være en hemophiliac som de ikke har et "par" allel som kan være dominant for å stoppe tilstanden ytre seg. På en kvinnelig, hvis det er et recessivt (hemofili) allele på en av X-kromosomer, men på den annen er en dominerende (normal) allele da hun vil være en bærer av det defekte genet, men vil ikke lider av tilstanden selv. Hvis den kvinnelige har et recessivt (defekt) genet på hver av de XX kromosomer, da hun vil være en som lider av sykdommen.