Hvorfor skrånende ned syndrom oppdages etter fødselen?

Hvorfor skrånende ned syndrom oppdages etter fødselen?

Det kan oppdages både før og etter fødselen. Før fødsel de gjør en amniocentesis og telle mengden av kromosomet i cellene i fostervann (som er fra barnet). Etter fødselen de trekke blod å telle kromosomer. Min baby ble diagnostisert på 4 dager gamle, men noen folk gjorde ikke nå om det før barnet var mange måneder gammel.