hemofili

• Hvordan kan hemofili bli diagnostisert?

  hemofili må diagnostiseres gjennom blodprøver. Slektshistorie ofbleeding lidelser kan bidra til å begrense de tester som trengs for å gjøre anaccurate

• Hvordan er hemofili overføres fra foreldre til offfspring?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være en bærer av sykdomme

• Hvordan kan genterapi hjelpe en person med hemofili?

  Ved bruk av genterapi leger kan erstatte hemofili ved å erstatte den defekte i X-kromosomet. Det ville hjelpe personen ut mye, men en person har forts

• Er hemofili mer vanlig hos menn eller kvinner?

  Det er mer vanlig hos menn.

• Hvem gjorde Queen Victoria passere hemofili til?

  Queen Victoria hadde tre barn som hun gikk hemofili på to.Her datter Alice var en transportør og sendte den videre til to døtre og en sønn. Hennes dat

• Hvis den mannlige har hemofili og jenta er normal vil det sønnen har hemofili?

  Siden genet for Hemofili er utført på X-kromosomet og menn passere bare deres Y-kromosomet på sine sønner, skal det ikke deres sønner ikke har hemofil

• Hvordan er hemofili gitt videre?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn gjennom dine gener. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være e

• Hva er hemofili forårsaket av?

  recessive allelet for X-kromosomet Hemofili er en kjønnsbundet allel som er funnet på X sex kromosom og kan sendes videre til avkom av foreldre som e

• Hva er blødning mønster av hemofili?

  er det ikke en

• Hvilken type mutasjon er hemofili?

  Hvilken type mutasjon er hemofili, sletting, innsetting, duplisering, trans, eller inversjon?

• Hvis en mann med hemofili er krysset med en kvinnelig hva er sannsynligheten for deres barn skal ha hemofili?

  Hvis hunnen er ikke bærer av hemofili seg deretter noe hann født til paret ville være fri for sykdommen, men alle kvinner ville ende opp som bærere. G

• Hva er dødeligheten av Hemophilia?

  999999/1000000

• Hvordan er det mulig for en kvinne å ha hemofili?

  Normalt en kvinne er bare en bærer av hemofili, men hvis moren er bærer og hennes far har hemofili hunnen har en sjanse til å få det. Det er svært sje

• Hvor er hemofili oftest funnet?

  i blodet linjen

• Hva er de mulige genotyper av foreldre med hemofili?

  XX eller XY ELLER XX (kvinner kan bare være bærere) eller XY (kvinner withcarrier genet som mates med mannlige har 50% sjanse for å spre det tomale)

• Hvorfor er kvinner bærere for sykdommen hemofili?

  Fordi hemofili er knyttet til X-kromosomer, som betyr å kvinnenes chromosomes.by Giselle

• Hva er frekvensen av hemofili i befolkningen?

  Hemofili A inntreffer en gang i hver 10.000 mennesker i USA, eller en i hver 5000 menn. Hemofili B inntreffer en gang i hver 50.000 mennesker. 400 bar

• Er hemofili skyldes et dominant allel på X-kromosomet?

  Nei, det er forårsaket av et recessivt allel på X-kromosomet.

• Hvor ofte kan du ha en microdermabrasion behandling?

  Hvor ofte kan du ha en microdermabrasion behandling gjort med ansiktet ditt? Vanligvis en serie på 5 til 12 behandlinger for å oppnå ønskede resultat

• Hvorfor er fargeblindhet mer vanlig hos menn?

  Det er fordi det er det vi kaller en kjønnsbundet lidelse. Du skjønner, men har XY kromosomer, og kvinner har xx kromosomer. I en kjønnsbundet lidelse