hemofili

• Dersom barnet ditt har hemofili hva kan de ikke gjøre?

  de kan gjøre noe. De bør unngå kontaktsport, men det finnes unntak. Som et eksempel kan noen blødere spille fotball, men noen kan ikke på grunn av ank

• Hvor lenge vil en person leve med hemofili?

  I modernisert verden, er det nå svært liten forskjell mellom lang av en person med hemofili og en annen person uten det. I løpet av de årene før koagu

• Er hemofili et mønster arv?

  Hemofili er en kjønnsbundet gen gjennomført i x-kromosomet.

• Hvordan en person får hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn gjennom dine gener. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være e

• Hva er sjansene for å få hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være en bærer av sykdomme

• Kongelig hemofili er resultatet av hva?

  Det er vanlig å tro at innavl gjort sykdommen mer utbredt i kongefamilier.

• Hva er avkom av hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være en bærer av sykdomme

• Hvordan vet du om du har hemofili?

  dine nøtter få biggerwow denne personen er tilbakestående hemofili er en sykdom som er gitt videre genetisk fra foreldre til avkom har å gjøre med ove

• Hva er hemofili A B eller C

  ? Først av alt, det er ikke noe slikt som hemofili C. Sekund, Type A: En mutasjon i thefactor VIII gene.Type B: En mutasjon i IXgene.Both av disse gen

• Hvorfor er fargeblindhet eller hemofili mer vanlig hos menn enn hos kvinner?

  Genet som bærer fargeblindhet er på X-kromosomet. På grunn av at menn har en bedre sjanse for å få det fordi de bare har ett X-kromosom.

• Personer med sykdommen hemofili ikke produserer kjemiske fibrinExplain hvorfor hemofili er en alvorlig sykdom?

  Sykdommen hemofili resulterer i en mangel på funksjonelle clotting proteiner, kjemikalier som danner en skorpe når en person opprettholder et kutt. Hv

• Hvorfor er Hemophilia en svært alvorlig sykdom

  Hemofili er en alvorlig sykdom, fordi du ikke har de riktige proteinene til å levre seg opp blodet (som kalles koagulasjonsfaktorer) Hvis du kutter de

• Hvordan arve du hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være en bærer av sykdomme

• Hvor lenge er en levetid hvis du har hemofili?

  Om 41

• Skulle noen med hemofili drikke alkohol?

  Offhand, høres det ikke ut som en god ide på grunn av mulige komplikasjoner involverer leveren. Diskuter dette med din hematologen.

• Hva er de fysiske symptomer på hemofili?

  De store tegn og symptomer på hemofili er store blødninger og lett bruising.Excessive BleedingThe grad av blødning avhenger av type og alvorlighetsgra

• Hvor mange mennesker har sykdommen hemofili?

  Hemofili A forekommer i ca 1 i 5000-10000 mannlige fødsler, mens hemofili B skjer på ca 1 i ca 20,000-34,000.

• Hva er en nonsense-mutasjon og en rammeskift-mutasjon?

  A rammeskift-mutasjon er når det er en addisjon eller en delesjon av et basepar i DNA-sekvensen. Når mRNA er deretter bli oversatt, blir det feiltolke

• Derfor er hemofili mer vanlig hos menn enn hos kvinner?

  Genene forbundet med Hemophilia A og B er lokalisert på X-kromosomet, som er en av de 2 kjønnskromosomer. For menn, som har bare en X-kromosomet, er e

• Når ble hemofili først oppdaget?

  Personen som oppdaget hemofili var en lege fra philadelphia heter john conrad otto i 1803.