hemofili

• Hva gen eller kromosom er mutert i hemofili uorden

  Det finnes to typer hemophilia.Type A:? En mutasjon i thefactor VIII gene.Type B: En mutasjon i IXgene.

• Kan en mann være en bærer for hemofili?

  Genet for hemofili er funnet på X menneskelig kromosom. Men det er et recessivt gen slik at hvis en kvinne (som har to xx kromosomer) har en dårlig X

• Hvorfor sykdommer som hemofili påvirker menn mer enn kvinner?

  Derek Bevan er fett

• Hva organ er påvirket av hemofili?

  Hemofili er en blodpropp lidelse, så jeg antar at hvis ville påvirke alle organer.

• Hva rase er mer sannsynlig å ha hemofili?

  hvite, meksikanere, svart

• Hvordan bekrefter du at hvis hunnen er transportøren å hemofili sykdom eller hun er sunn hvis broren er hemophilic pasient?

  Genetisk testing av blodet faktor 8 (for hemophelia type A) eller 9 (Hemophelia type B) er den sikreste måten. Kvinnelige bærere har vanligvis uforkla

• Det defekte genet ansvarlig for hemofili?

  kan utføres uten ekspresjon av kvinner

• Kan kvinner får hemofili?

  Ja.

• Hvem kan arve hemofili?

  Alle kan arve hemofili. I de fleste tilfeller er det en mann hvis mor er en bærer av sykdommen. Det er svært sjelden for en kvinne å ha hemofili, men

• Hvorfor er hemofili kalles jule sykdom?

  Den er oppkalt etter Stephen julen som var en av de første pasientene diagnostisert med sykdommen i 1952 og ble studert av forskere i Oxford, England.

• Når begynte hemofili vises?

  Det er ingen klar dato for når sykdommen først dukket opp. Siden selv i dag det tar noen avanserte blodprøver for å diagnostisere hemofili evnen til u

• Er hemofili en x-bundet recessiv egenskap?

  Ja.

• Hva er alternative navn for hemofili?

  Herpes, Gonnoriha, Siffilus.

• Når er hemofili vanligvis oppdages?

  Det er vanligvis oppdages ved fødselen dersom foreldrene vet at de er bærer eller det har løp i sin familie. Hvis foreldrene ikke vet om å være en bær

• Hvorfor hemofili og fargeblindhet skje mye oftere hos menn enn hos kvinner?

  Det er på grunn av to faktorer. Det ene er at disse trekkene er kodet på x-kromosom, hvorav kvinner har to, menn bare ett (siden det er koblet sammen

• Dersom barnet ditt har hemofili hva kan de ikke gjøre?

  de kan gjøre noe. De bør unngå kontaktsport, men det finnes unntak. Som et eksempel kan noen blødere spille fotball, men noen kan ikke på grunn av ank

• Hvor lenge vil en person leve med hemofili?

  I modernisert verden, er det nå svært liten forskjell mellom lang av en person med hemofili og en annen person uten det. I løpet av de årene før koagu

• Er hemofili et mønster arv?

  Hemofili er en kjønnsbundet gen gjennomført i x-kromosomet.

• Hvordan en person får hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn gjennom dine gener. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være e

• Hva er sjansene for å få hemofili?

  Hemofili er gått ned fra mor til sønn. Det er extremelyrare for en kvinne å ha hemofili. Det er nødvendig, men fora kvinne å være en bærer av sykdomme